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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

靶向 HER2 的自体 T 细胞抗原偶联剂(TAC01-HER2)用于晚期或转移性实体瘤

Autologous T-cell antigen coupler targeting HER2 (TAC01-HER2) in advanced or metastatic solid tumors.

PubMed 2026/05/22 发表Ann OncolQ1 · IF 80.4(JCR 2025)

我们证明,TAC T细胞治疗安全、可行且耐受性良好。对于既往接受过大量治疗的HER2阳性胃、GEJ或食管腺癌患者,TAC01-HER2显示出可控的毒性和早期疗效。这些结果提示,TAC可能提供一种通过细胞疗法控制T细胞活性的有前景的方法。

85.4分
★★★★★

Letetresgene Autoleucel(GSK3377794)的安全性及耐受性:晚期非小细胞肺癌患者的初步研究

Safety and Tolerability of Letetresgene Autoleucel (GSK3377794): Pilot Studies in Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer.

PubMed 2025/02/03 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

进行了广泛的 HLA-A*02 和抗原表达检测,以识别潜在的参与者。Lete-cel 总体耐受性良好,未出现意外 AE。在有限数量的患者中观察到了抗肿瘤活性。

66.3分
★★★☆☆

靶向 CLDN18.2 的装甲型 CAR-T 细胞 AZD6422 在胃癌、胰腺癌和食管癌中的临床前评价

Preclinical Evaluation of AZD6422, an Armored Chimeric Antigen Receptor T Cell Targeting CLDN18.2 in Gastric, Pancreatic, and Esophageal Cancers.

PubMed 2024/12/02 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

AZD6422 在患者来源的 CLDN18.2 阳性胃肠道肿瘤小鼠模型中安全且有效。我们的数据支持进一步开展 AZD6422 用于这些癌症患者的临床开发。

65.5分
★★★☆☆

实体瘤中的终末耗竭 CD8(+) T 细胞:生物学、生物标志物潜力及精准肿瘤学的转化工具

Terminally exhausted CD8(+) T cells in solid tumors: biology, biomarker potential and translational tools for precision oncology.

PubMed 2026/01/12 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

终末耗竭CD8+ T细胞(Ttex)正在成为跨实体瘤具有临床相关性的免疫亚群,其特征为持续表达抑制性受体、TCF1缺失以及增殖能力有限。

60.8分
★★★☆☆

评估 pegenzileukin(SAR444245/THOR-707)联合 pembrolizumab 或 cetuximab 治疗晚期转移性胃肠道癌:PEGATHOR 2 期研究

Evaluating pegenzileukin (SAR444245/THOR-707) in combination with pembrolizumab or cetuximab in advanced metastatic gastrointestinal cancer: the PEGAT

PubMed 2026/06/22 发表Invest New DrugsQ2 · IF 3.4(JCR 2025)

在这项2期研究中,共有138名晚期胃癌(GC)、结直肠癌、食管鳞状细胞癌(ESCC)和肝细胞癌(HCC)患者被纳入七个队列。

57.1分
★★★☆☆

M28z1XXPD1DNR CAR(MESOTHELIN CAR-T)治疗食管癌、胃癌:I 期临床试验

A Study of Mesothelin-Targeted CAR T-Cell Therapy in People With Esophagogastric Cancer

ClinicalTrials.gov 2026/02/11 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估细胞治疗用于食管癌、胃癌、肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 18 例。试验地点:美国 · 巴斯金里奇、米德尔敦、蒙特维尔、科马克(共 7 个中心)。登记号:NCT06623396。

54.5分
★★★☆☆