不可逆电穿孔增强 CAR-T 细胞对实体瘤的浸润与选择性癌细胞裂解
Irreversible Electroporation Enhances Solid Tumor Infiltration and Selective Cancer Cell Lysis by CAR T Cells.
通过利用一种双用途转化策略——直接的癌细胞靶向细胞毒性和增强的CAR T细胞浸润——sIRE能够减轻肿瘤负荷，同时保持并增强CAR T细胞功能。
89.5分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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适应症
靶点
适用人群
年轻化造血干/祖细胞工程化 CAR 装甲自然杀伤 T 细胞用于恶性胸膜间皮瘤
Rejuvenated Hematopoietic Stem and Progenitor Cell-Engineered CAR-Armored Natural Killer T Cells for Malignant Pleural Mesothelioma.
这些发现共同支持开发一种可临床转化、即用型的 CAR-NKT 细胞疗法，用于治疗 MPM。
87.2分
★★★★★
肿瘤抑制因子 NF2 缺失介导对 CAR T 细胞和抗 PD-1 治疗的耐药：恢复免疫治疗敏感性的策略
Loss of tumor suppressor NF2 mediates resistance to CAR T cell and anti-PD-1 therapy: Strategies to restore immunotherapy sensitivity.
我们的研究通过揭示癌细胞基因改变与 TIME 之间的动态相互作用，发现了一种此前未知的免疫治疗耐药机制。
86.1分
★★★★★
膜结合 TRAIL 装甲增强 CAR-T 细胞在间皮素阳性实体瘤中的作用
Membrane-bound TRAIL-armoring augments CAR-T cells in mesothelin-positive solid malignancies.
我们的策略通过直接靶向异质性肿瘤抗原表达，相较已进入临床试验的 M28z CAR-T 细胞具有更优的抗肿瘤疗效。
85.4分
★★★★★
CD2 共刺激桥接强效 CAR 诱导的细胞溶解与持久存续
CD2 costimulation bridges potent CAR-induced cytolysis and durable persistence.
CD2 胞质尾部与 CD3z 联合可提供平衡的共刺激，将快速的肿瘤减灭与 T 细胞持久性相偶联。
77.1分
★★★★☆
靶向间皮素的全人源嵌合抗原受体自体 T 细胞在表达间皮素的癌症中的 1 期研究
Phase 1 study of autologous T cells bearing fully human chimeric antigen receptors targeting mesothelin in mesothelin-expressing cancers.
所有患者（n = 20）接受 1-3 10 7 CAR + 细胞/m 2 的剂量（1 例肺腺癌、5 例间皮瘤和 14 例卵巢癌）。
77.1分
★★★★☆
用于实体瘤 CAR-T 细胞免疫治疗体外研究的肿瘤芯片
A tumor-on-a-chip for in vitro study of CAR-T cell immunotherapy in solid tumors.
我们对肿瘤-免疫相互作用的有限认识，仍是推进嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法治疗实体恶性肿瘤的关键障碍。
72.6分
★★★★☆
TNhYP218 CAR T（MESOTHELIN CAR-T 细胞）治疗间皮瘤、肿瘤：I 期临床试验
Anti-Mesothelin TNaive/SCM hYP218 (TNhYP218) CAR T Cells in Participants With Mesothelin-Expressing Solid Tumors Including Mesothelioma
这是一项 I 期注册临床试验，评估 CAR-T 细胞治疗间皮瘤、肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 100 例。试验地点：美国 · 贝塞斯达（共 1 个中心）。登记号：NCT06885697。
72.1分
★★★★☆
MESOTHELIN CAR-T 细胞治疗间皮瘤：I 期临床试验（Memorial Sloan Kettering）
Mesothelin-targeted CAR T-cell Therapy in Patients With Mesothelioma
这是一项 I 期注册临床试验，评估 CAR-T 细胞治疗间皮瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 14 例。试验地点：美国 · 纽约（共 1 个中心）。登记号：NCT04577326。
68.4分
★★★☆☆
增强 TCR 信号强度和 ICOS 共刺激可产生代谢适应且治疗效力强的人 CAR Th17 细胞
Augmenting TCR signal strength and ICOS costimulation results in metabolically fit and therapeutically potent human CAR Th17 cells.
产生IL-17的抗原特异性人类T细胞在小鼠中引发强效抗肿瘤活性。
62.9分
★★★☆☆