胶质母细胞瘤中 NK 细胞功能障碍十字路口的线粒体复合物 I
Mitochondrial Complex I at the Crossroads of NK cell Dysfunction in Glioblastoma.
Zhou及其同事发现,由NDUFA9介导的线粒体复合物I活性是胶质母细胞瘤中自然杀伤(NK)细胞代谢适应性和抗肿瘤功能的关键决定因素。
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Mitochondrial Complex I at the Crossroads of NK cell Dysfunction in Glioblastoma.
Zhou及其同事发现,由NDUFA9介导的线粒体复合物I活性是胶质母细胞瘤中自然杀伤(NK)细胞代谢适应性和抗肿瘤功能的关键决定因素。
A spatially resolved implantable microdevice for multiplexed in situ screening of engineered cellular therapies in solid tumors.
实体瘤细胞免疫疗法的临床转化仍然受限,原因是缺乏足够的工具来评估原生肿瘤微环境中的治疗功能。
Abexinostat attenuates temozolomide-resistant glioma stem cells.
Abx 通过降低染色质可及性,同时减少了 DNA 修复机制和 GSC 标志物。
Armored Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy Targets Antigen-Heterogeneous Glioma.
未标注:嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法在缺乏有效治疗选择的胶质母细胞瘤中显示出早期前景。
iPSC-derived NK cell therapy induces durable responses in glioblastoma and overcomes resistance via a B7-H3-targeted tri-specific killer engager.
FT538 在 77% 的 GSC 细胞系(NK 敏感和中等敏感)中表现出强效的杀肿瘤活性,在敏感模型中具有治愈潜力,并在体内显示出良好的持久性和耐受性。
Intracranial Injection of Investigational Ex Vivo Expanded and Activated Gamma-Delta T Cells Engineered With a Methylguanine-DNA Methyltransferase-Exp
迄今为止,所有患者均通过门诊治疗实现了可控的毒性,并且通过颅内递送的纵向DRI γδ T细胞进行重复研究性治疗,其结果持续呈现出令人鼓舞的趋势。
Exploring the immune environment of glioblastoma in humanized mouse models.
我们的拟人化GBM小鼠模型表现出与人复发性GBM相似的免疫细胞特征。该模型是分析肿瘤免疫景观和评估新疗法(尤其是免疫疗法)的宝贵资源。胶质母细胞瘤仍然是最致命的脑肿瘤,部分原因是当前的动物模型无法再现人类免疫系统的复杂性,阻碍了药物开发。为解决这一问题,我们通过将治疗耐药的患者来源胶质母细胞瘤细胞植入具有功能性人类免疫系统的拟人化小鼠,开发了一种新型小鼠模型。这一先进模型密切再现了人复发性胶质母细胞瘤的免疫抑制性肿瘤微环境和显著的异质性
NT-I7, a Long-Acting Interleukin 7, Increases Lymphocyte Counts and Induces CD8+ T-cell Clonotype Expansion in Patients with Newly Diagnosed High-Grad
NT-I7 有潜力维持和增加 HGG 患者的淋巴细胞计数,值得进一步研究,特别是与免疫疗法联合使用。
Glioma-intrinsic MAPK/ERK signaling promotes immunotherapy efficacy through T cell infiltration and interferon responses.
胶质母细胞瘤(GBM)在神经肿瘤学中仍然是一项艰巨的挑战,免疫检查点阻断(ICB)仅对部分患者显示出疗效,而调控治疗反应性的机制尚不明确。
The critical role of the endogenous immune compartment after CAR T cell therapy in recurrent GBM.
这些发现表明,宿主免疫细胞在 GBM 的 CAR-T 细胞治疗中发挥关键作用,提示调节内源性免疫组分的联合策略可改进下一代治疗。
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