黑色素瘤和实体瘤中自体细胞治疗年度重大进展
Top advances of the year in autologous cellular therapy in melanoma and solid tumors.
这些进展使自体细胞疗法成为黑色素瘤中不断演进的标准治疗,以及跨实体瘤的一种有前景的治疗模式,目前的工作重点在于提高可及性、克服耐药性和优化联合策略。
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Top advances of the year in autologous cellular therapy in melanoma and solid tumors.
这些进展使自体细胞疗法成为黑色素瘤中不断演进的标准治疗,以及跨实体瘤的一种有前景的治疗模式,目前的工作重点在于提高可及性、克服耐药性和优化联合策略。
FDA Approval Summary: Afamitresgene Autoleucel for Adults with HLA-Restricted, MAGE-A4-Positive Unresectable or Metastatic Synovial Sarcoma after Prio
在44例可评估疗效的患者中,总体缓解率为43.2%(95%置信区间,28.4-59.0),其中2例(4.5%)达到完全缓解。
Melanoma-associated antigen A4: A cancer/testis antigen as a target for adoptive T-cell receptor T-cell therapy.
T细胞受体(TCR)T细胞疗法是一种过继性细胞疗法,将患者细胞工程化以表达靶向特定肿瘤抗原的TCR,然后回输给患者。
Afamitresgene autoleucel for advanced synovial sarcoma and myxoid round cell liposarcoma (SPEARHEAD-1): an international, open-label, phase 2 trial.
Afami-cel 治疗在既往接受过大量治疗、HLA-A*02 阳性且表达 MAGE-A4 的滑膜肉瘤患者中产生了持久缓解。本研究表明,T 细胞受体疗法可有效靶向实体瘤,并为将这一方法扩展至其他实体恶性肿瘤提供了依据。
Autologous T cell therapy for MAGE-A4(+) solid cancers in HLA-A*02(+) patients: a phase 1 trial.
所有患者(N = 38,九种肿瘤类型)均发生≥3级血液学毒性;55%的患者(90%为≤2级)发生细胞因子释放综合征。
The Role of Immunotherapy in the Management of Soft Tissue Sarcomas: Current Landscape and Future Outlook.
软组织肉瘤(STS)是肉瘤的一个亚类,肉瘤是一组罕见的、起源于间充质的异质性恶性肿瘤。
The evolution of cellular therapies in sarcoma: Breakthroughs, challenges, and future directions.
细胞疗法是晚期癌症免疫治疗中一个前景广阔的领域,包括T细胞受体(TCR)疗法、嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法、TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)疗法和自然杀伤(NK)细胞疗法。肉瘤因其分子复杂性和免疫抑制性肿瘤微环境(TME)而带来独特挑战。
Identifying MAGE-A4-positive tumors for TCR T cell therapies in HLA-A∗02-eligible patients.
在来自北美和欧洲 43 个中心的患者中,HLA-A 02 合格率为 44.8%(2,959/6,606)。
Future Directions and Priorities for Cellular Therapy in Sarcoma: A Report from the Strategic Advances in Sarcoma Science Cell Therapy Breakout.
过继性细胞治疗(ACT)在肉瘤中已显示出令人鼓舞的结果,afami-cel 在滑膜肉瘤中实现了持久缓解,针对 NY-ESO-1 和 MAGE-A4 的早期 TCR-T 试验也显示出有意义的缓解率。
Effect of HLA restriction on racial and ethnic disparities in access to immune therapies for advanced synovial sarcoma.
靶向MAGE-A4的工程化T细胞在晚期SS中已显示出令人鼓舞的安全性和疗效;然而,资格限制将导致种族和民族差异。必须开发不依赖HLA的解决方案,以应对这些差异并确保所有患者都能获得治疗。
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