肿瘤细胞治疗研究
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RNF43 p.G659fs leads to natural killer cell dysfunction in MSI-high colorectal cancer through PI3K/AKT/mTOR signaling and HLA-E up-regulation.
RNF43 p.G659fs（RNF43 659mut）突变发生于8%的结直肠癌（CRC）中，并在微卫星高度不稳定（MSI-H）肿瘤中富集。
Immune Checkpoint Blockade Augments Lymphodepleting Chemotherapy-Induced Antitumor Immunity by Expanding Effector CD8+ T-cell Clones.
这些发现突出表明，CTX 与 ICB 的联合是治疗免疫治疗难治性肿瘤的一种具有临床意义的方法。
Predictors of Immune Checkpoint Blockade Response in dMMR Colorectal Cancer Using an Integrated Immune-Enhanced Multiomics Platform.
结合MSI定量的外显子组/转录组整合分析发现，MSI负荷和适应性免疫组库多样性可能是ICB治疗后应答和生存的潜在相关因素。这些发现提示基因组不稳定性、抗原识别多样性与免疫治疗获益之间存在机制性联系。
Next-generation precision oncology in microsatellite stable colorectal cancer: integrated targeting beyond RAS and RAF.
结直肠癌（CRC）的治疗格局随着分子亚型的识别而不断演变，这些亚型包括错配修复缺陷/微卫星高度不稳定、POLE突变、RAS/BRAF改变以及HER2扩增，使得精准治疗和免疫检查点抑制剂可用于特定人群。
Immunotherapy Using Tumor Infiltrating Lymphocytes for Patients With Metastatic Cancer
这是一项 II 期注册临床试验，评估TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗结直肠癌、胰腺癌、卵巢癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 332 例。试验地点：美国 · 贝塞斯达（共 1 个中心）。登记号：NCT01174121。
CD200-CD200R as a myeloid immune checkpoint in solid tumors: mechanisms, context-dependent functions, and therapeutic opportunities.
CD200及其受体CD200R构成一个以髓系为中心的免疫检查点，通常抑制髓系激活并限制组织损伤，但许多实体瘤利用这一通路来抑制抗肿瘤免疫。
Administering Peripheral Blood Lymphocytes Transduced With a Murine T-Cell Receptor Recognizing the G12V Variant of Mutated RAS in HLA-A*11:01 Patient
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估细胞治疗用于胰腺癌、胃癌、恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 110 例。试验地点：美国 · 贝塞斯达（共 1 个中心）。登记号：NCT03190941。
MHC class I on target cells regulates CD4(+) T cell-mediated immunity.
主要组织相容性复合体（MHC）I类和II类分子分别向CD8+和CD4+T细胞呈递抗原。
Acquired High Tumor Mutational Burden and Activity of Immunotherapy after Targeted Therapy in Microsatellite Stable Colorectal Cancer.
大量MSS结直肠癌在靶向治疗后获得高TMB。然而，这种变化与ICB敏感性无关。高TMB是由于各个疾病部位特有的亚克隆改变，这些改变不足以引发强大的抗肿瘤免疫反应。参见Parseghian和Eluri的相关评论，第999页。
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