肿瘤细胞治疗研究
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Bicistronic CD19/CD22 CAR T-Cell Therapy in Pediatric B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: A Nonrandomized Clinical Trial.
在这项非随机临床试验中，双顺反子CD19/CD22 CAR T细胞疗法在儿童B-ALL中诱导了高比例的微小残留病阴性缓解，并具有持久的EFS。这些发现支持在前瞻性试验中进一步评估。
Rational Engineering of Notch1 Signaling to Boost the Proliferation of CD19-BBζ CAR-T.
我们的研究结果证明了 Notch1 在 CAR-T 效应功能中的关键作用，并提供了一种通过利用天然基因调控来增强内源性 Notch1 活性的新策略。
T-cell immunosenescence limits CD19 CAR T-cell function in chronic lymphocytic leukemia.
这些数据共同表明，免疫衰老是 CLL 中 CAR-T 细胞疗效的一个可测量且具有功能后果的障碍，也是治疗调节的候选靶点。
Decade-long persistence of CD19 CAR T cells in B cell lymphomas.
这些发现表明，CART19细胞可在淋巴瘤中持续存在超过10年，并确定了与超长期持续存在相关的表型、转录和克隆特征。
Consensus recommendations for CAR T-cell administration in adult acute lymphoblastic leukemia: a modified Delphi study.
共识专家组成员（n = 9）包括来自成人 ALL 中 CAR T 细胞治疗真实世界结局协作组（ROCCA）各中心的主要研究者（PI），其遴选基于专业能力和 CAR T 细胞中心规模。
Single-day nonactivated IL-18-armed CAR T cells establish a durable, stemlike state with enhanced persistence.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞治疗已改变 B 细胞恶性肿瘤的治疗格局，但生产延迟、T 细胞耗竭和持久性有限等挑战阻碍了更广泛的临床成功。
Intrinsic tumor cell line immunogenicity may drive CAR-independent T cell responses and confound CAR T cell preclinical modeling.
这些发现表明，某些肿瘤细胞系能够引发强烈的同种异体T细胞反应，且不依赖于CAR特异性，揭示了常用临床前模型的一个重要局限性，并凸显了CAR T细胞疗效评估中出现假阳性的可能性。
Adult acute lymphoblastic leukemia: incorporation of recent advances into current treatment strategies.
由于治疗进展以及疾病监测和预后评估的改善，B 细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）的结局随时间推移有所改善。
Ten-Year Outcomes after CAR T-Cell Therapy for B-Cell Lymphomas.
在接受过重度预治疗的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中，单次输注tisagenlecleucel使约三分之一的大B细胞淋巴瘤患者和近半数的滤泡性淋巴瘤患者获得了长达十年的缓解（无淋巴瘤生存）。
Expansion and CAR engineering of granulocyte-monocyte progenitors for cellular immunotherapy.
这些发现确立了可扩增GMP作为工程化免疫治疗的可扩展平台。
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