ALL SOURCES

全部资讯 25

把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

组成型 IL-7 信号促进实体瘤微环境中 CAR-NK 细胞存活但损害肿瘤控制

Constitutive IL-7 signaling promotes CAR-NK cell survival in the solid tumor microenvironment but impairs tumor control.

PubMed 2025/07/23 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

C7R在不依赖外源性信号的情况下促进了CAR-NK细胞在恶劣TMEs中的存活,但在体内导致抗肿瘤功能不佳。我们的数据揭示了持续性IL-7信号传导对CAR-NK细胞的有害作用,并为在尝试增强CAR-NK细胞抗肿瘤活性时合理应用细胞因子信号提供了见解。

69.6分
★★★☆☆

单链可变区片段亲和力调谐可优化抗 AML CAR-NK 细胞功能

Single-chain variable fragment affinity tuning can optimize anti-AML CAR-NK cell functionality.

PubMed 2025/02/06 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

在NK细胞中表达具有不同CD123结合亲和力的26292和7G3 CAR可导致针对AML的抗原特异性激活和细胞毒性。基于亲和力的功能激活和抗肿瘤活性差异取决于时间进程,并且具有scFv/表位特异性。

66.3分
★★★☆☆

工程化 CAR-NK 细胞分泌 IL-15 可维持其抗 AML 功能,但与全身毒性相关

Engineering CAR-NK cells to secrete IL-15 sustains their anti-AML functionality but is associated with systemic toxicities.

PubMed 2021/12/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

CD123-CAR和sIL-15的转基因表达使NK细胞能够在慢性抗原暴露的情况下发挥作用,但与全身毒性相关。因此,我们的研究为推动在开展早期临床测试之前探索可诱导和可控的表达系统,以向AML特异性CAR-NK细胞提供细胞因子信号提供了动力。

62.5分
★★★☆☆

CD33 供者来源 CAR-NK 细胞治疗急性髓系白血病:I/II 期临床试验(Nationwide Children's)

Phase I/II Clinical Trial of Universal Donor CD33 CAR Natural Killer Cells for AML

ClinicalTrials.gov 2025/11/12 更新I/II 期注册临床试验 · 尚未开始招募

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估供者来源 CAR-NK 细胞治疗急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 42 例。试验地点:美国 · 哥伦布(共 1 个中心)。登记号:NCT07026942。

59.6分
★★★☆☆

NKX019(CAR-NK)治疗淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病:I 期临床试验

NKX019, Intravenous Allogeneic Chimeric Antigen Receptor Natural Killer Cells (CAR NK), in Adults With B-cell Cancers

ClinicalTrials.gov 2026/04/20 更新I 期注册临床试验 · 进行中(不再招募)

这是一项 I 期注册临床试验,评估细胞治疗用于淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、大 B 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 150 例。试验地点:美国 · 丹佛、克利夫兰、坎珀当、悉尼(共 6 个中心)。登记号:NCT05020678。

59.0分
★★★☆☆

IL-1R 与 NFKBIZ 通路介导间变性大细胞淋巴瘤的免疫调节反应及免疫治疗疗效

The IL-1R and NFKBIZ pathway mediates immunoregulatory responses and immunotherapy efficacy in anaplastic large cell lymphoma.

PubMed 2025/11/12 发表LeukemiaQ1 · IF 8.8(JCR 2025)

我们的发现揭示了一种新的免疫抵抗机制,并表明IL-1R阻断是一种有前景的联合策略,可改善ALCL中基于CAR的免疫治疗。

57.8分
★★★☆☆

SENTI-202(CAR-NK)治疗骨髓增生异常综合征:I 期临床试验

SENTI-202: Off-the-shelf Logic Gated CAR NK Cell Therapy in Adults With CD33 and/or FLT3 Blood Cancers Including AML/MDS

ClinicalTrials.gov 2026/02/12 更新I 期注册临床试验 · 进行中(不再招募)

这是一项 I 期注册临床试验,评估细胞治疗用于骨髓增生异常综合征、血液系统恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 21 例。试验地点:美国 · 洛杉矶、丹佛、杰克逊维尔、纳什维尔(共 8 个中心)。登记号:NCT06325748。

54.5分
★★★☆☆

血液系统恶性肿瘤中的下一代 CAR-T 与 CAR-NK 细胞疗法:针对持久性、特异性与安全性的工程化设计

Next-generation CAR-T and CAR-NK cell therapies in hematologic malignancies: engineering for persistence, specificity, and safety.

PubMed 2026/02/27 发表Discov OncolQ3 · IF 2.8(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法深刻重塑了血液系统恶性肿瘤的治疗格局,在复发/难治性B细胞白血病和淋巴瘤中取得了显著的缓解率。

47.8分
★★★☆☆