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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

Lisocabtagene maraleucel 联合 ibrutinib 治疗 R/R CLL 或 SLL:TRANSCEND CLL 004 的主要结果

Lisocabtagene maraleucel combined with ibrutinib in R/R CLL or SLL: primary results from TRANSCEND CLL 004.

PubMed 2026/07/28 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

TRANSCEND CLL 004 研究是一项 1/2 期、开放标签研究,其 liso-cel 联合 ibrutinib 队列中的患者患有复发/难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL),患者接受 liso-cel(50×106 [剂量水平 (DL)1] 或 100×106 [DL2] 嵌合抗原受体阳性 T 细胞)治疗,并从入组起至 liso-cel 输注后 90 天或根据研究者判断更长时间内同时接受 ibrut

92.5分
★★★★★

KITE-222(一种自体 CLL-1 靶向 CAR T 细胞疗法)治疗复发/难治性急性髓系白血病患者的 I 期研究

Phase 1 Study of KITE-222, an Autologous CLL-1-Directed CAR T-cell Therapy in Patients with Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia.

PubMed 2026/07/01 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

尽管生产成功且安全性可接受,KITE-222缺乏初步疗效,需要未来研究解决CLL-1异质性并着重改善体内扩增和抗肿瘤活性。

89.5分
★★★★★

B 细胞淋巴瘤 CAR-T 细胞治疗后的十年结局

Ten-Year Outcomes after CAR T-Cell Therapy for B-Cell Lymphomas.

PubMed 2026/06/25 发表N Engl J MedQ1 · IF 84.5(JCR 2025)

在接受过重度预治疗的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中,单次输注tisagenlecleucel使约三分之一的大B细胞淋巴瘤患者和近半数的滤泡性淋巴瘤患者获得了长达十年的缓解(无淋巴瘤生存)。

88.8分
★★★★★

NCCN 指南® 洞察:慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤,版本 2.2026

NCCN Guidelines® Insights: Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma, Version 2.2026.

PubMed 2026/03/01 发表J Natl Compr Canc NetwQ1 · IF 17.5(JCR 2025)

Bruton酪氨酸激酶抑制剂(BTKis)和含BCL2抑制剂(BCL2i)的方案显著改善慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的生存结局。

79.4分
★★★★☆

CLL-1.CAR T(CAR-T 细胞)治疗急性髓系白血病:I 期临床试验

Chimeric Antigen Receptor T-cells for The Treatment of AML Expressing CLL-1 Antigen

ClinicalTrials.gov 2026/09/24 更新I 期注册临床试验 · 进行中(不再招募)

这是一项 I 期注册临床试验,评估 CAR-T 细胞治疗急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 18 例。试验地点:美国 · 休斯顿(共 1 个中心)。登记号:NCT04219163。

75.9分
★★★★☆

CD19 抗 CD19CAR-T 细胞治疗非霍奇金淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病:I 期临床试验(Benjamin Tomlinson)

Human AntiCD19 Chimeric Antigen Receptor T Cells for Relapsed or Refractory Lymphoid Malignancies

ClinicalTrials.gov 2026/09/23 更新I 期注册临床试验 · 进行中(不再招募)

这是一项 I 期注册临床试验,评估抗 CD19CAR-T 细胞治疗非霍奇金淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 18 例。试验地点:美国 · 克利夫兰(共 1 个中心)。登记号:NCT04732845。

75.9分
★★★★☆

B 细胞恶性肿瘤中 BTK 抑制剂耐药机制及新兴靶向策略

Mechanisms of resistance to BTK inhibitors in B cell malignancies and emerging targeted strategies.

PubMed 2026/06/26 发表Mol Ther OncolQ1 · IF 8.5(JCR 2025)

Bruton酪氨酸激酶抑制剂(BTKis)自问世以来,显著改善了B细胞恶性肿瘤的治疗格局,包括慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤和Waldenstr m巨球蛋白血症。

73.1分
★★★★☆

既往接受共价 BTK 抑制剂和 BCL-2 抑制剂治疗后慢性淋巴细胞白血病患者的治疗策略

How I treat patients with CLL after prior treatment with a covalent BTK inhibitor and a BCL-2 inhibitor.

PubMed 2025/10/23 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗格局已因共价布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂(cBTKis)和B细胞淋巴瘤2(BCL-2)抑制剂的出现而发生了转变,使得预后显著改善,对许多人而言,预期寿命接近正常。

72.6分
★★★★☆

CD19 自体 CAR-T 细胞治疗慢性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病:I 期临床试验(Ohio State University)

Anti-CD19/20/22 Chimeric Antigen Receptor T Cells (TriCAR19.20.22 T Cells) for the Treatment of Relapsed or Refractory Non-Hodgkin Lymphoma, Acute Lym

ClinicalTrials.gov 2026/08/26 更新I 期注册临床试验 · 进行中(不再招募)

这是一项 I 期注册临床试验,评估自体 CAR-T 细胞治疗慢性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 24 例。试验地点:美国 · 哥伦布(共 1 个中心)。登记号:NCT07166419。

72.1分
★★★★☆