CAR-T 细胞治疗与外周实体瘤重建性肿瘤外科手术：叙述性综述
CAR-T cell therapy and reconstructive oncologic surgery in peripheral solid tumors-A narrative review.
本综述探讨了将 CAR-T 细胞疗法与重建性肿瘤外科手术整合，用于治疗外周实体瘤，包括黑色素瘤、肉瘤、乳腺癌和头颈部癌。
69.6分
★★★☆☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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多重装甲同种异体 MUC1 CAR-T 细胞增强三阴性乳腺癌的疗效与安全性
Multi-armored allogeneic MUC1 CAR T cells enhance efficacy and safety in triple-negative breast cancer.
实体瘤，如三阴性乳腺癌（TNBC），由于细胞异质性、缺乏肿瘤特异性抗原以及免疫抑制性肿瘤微环境（TME），在生物学上具有复杂性。
64.4分
★★★☆☆
通过 TRAIL 受体 2 选择性靶向髓源性抑制细胞以增强 CAR T 细胞治疗乳腺癌的疗效
Selectively targeting myeloid-derived suppressor cells through TRAIL receptor 2 to enhance the efficacy of CAR T cell therapy for treatment of breast
我们的研究结果表明，共表达TR2.4-1BB受体的CAR T细胞对含有免疫抑制和促肿瘤MDSC的乳腺肿瘤表现出更强的抗肿瘤潜力，从而导致TME重塑并改善肿瘤部位的T细胞增殖。
62.5分
★★★☆☆
嵌合抗原受体自然杀伤（CAR-NK）细胞治疗乳腺癌的疗效与安全性评价：系统综述与荟萃分析
Evaluation of Efficacy and Safety of Chimeric Antigen Receptor-Natural Killer (CAR-NK) Cells in Breast Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis.
在汇总的临床前分析中，CAR-NK 相较于未处理对照和未修饰/模拟对照显著降低了肿瘤负荷（ROM 分别为 0.311 [0.22-0.44] 和 0.42 [0.33-0.53]，p < 0.001）。
54.1分
★★★☆☆
MUC1-C 决定三阴性乳腺癌中 PBRM1 介导的干扰素信号持续诱导、DNA 损伤抵抗与免疫抑制
MUC1-C Dictates PBRM1-Mediated Chronic Induction of Interferon Signaling, DNA Damage Resistance, and Immunosuppression in Triple-Negative Breast Cance
这些发现表明，MUC1-C 激活 PBRM1，进而对 IFN 刺激基因进行染色质重塑，促进慢性炎症、DNA 损伤抵抗和免疫逃逸。
47.2分
★★★☆☆
三阴性乳腺癌进展中肿瘤干细胞对 MUC1-C 的依赖性
Addiction of Cancer Stem Cells to MUC1-C in Triple-Negative Breast Cancer Progression.
三阴性乳腺癌（TNBC）是一种侵袭性强、治疗选择有限的恶性肿瘤。
46.9分
★★★☆☆
MUC1 CAR-T 细胞治疗乳腺癌：I 期临床试验（Minerva Biotechnologies）
Autologous huMNC2-CAR44 or huMNC2-CAR22 T Cells for Breast Cancer Targeting Cleaved Form of MUC1 (MUC1*)
这是一项 I 期注册临床试验，评估 CAR-T 细胞治疗乳腺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 69 例。试验地点：美国 · 杜阿尔特（共 1 个中心）。登记号：NCT04020575。
39.1分
★★☆☆☆
靶向黏蛋白-1 的 CAR-T 细胞在免疫健全宿主中有效且安全地控制实体瘤
Mucin-1-Targeted Chimeric Antigen Receptor T Cells Are Effective and Safe in Controlling Solid Tumors in Immunocompetent Host.
这些发现提示进一步开发靶向tMUC1的CAR T细胞作为治疗多种表达tMUC1的实体瘤的有效且相对安全的治疗方式。
32.0分
★☆☆☆☆
靶向 MUC1-C 抑制三阴性乳腺癌中胞质核苷酸受体和 STING 的慢性激活
Targeting MUC1-C Suppresses Chronic Activation of Cytosolic Nucleotide Receptors and STING in Triple-Negative Breast Cancer.
MUC1-C 顶端跨膜蛋白在上皮细胞对炎症的急性反应中被激活。
31.3分
★☆☆☆☆
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