T 细胞中 Cblb 基因编辑在慢性抗原刺激下维持扩增与免疫原性 CAR T 肿瘤杀伤
Cblb Gene Editing in T Cells Sustains Expansion and Immunogenic CAR T Tumor Killing Under Chronic Antigenic Stimulation.
CBL-B 是一种细胞内 E3 泛素连接酶,通过提高激活阈值和限制效应功能,充当 T 细胞检查点。
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Cblb Gene Editing in T Cells Sustains Expansion and Immunogenic CAR T Tumor Killing Under Chronic Antigenic Stimulation.
CBL-B 是一种细胞内 E3 泛素连接酶,通过提高激活阈值和限制效应功能,充当 T 细胞检查点。
PD-1 blockade does not improve efficacy of EpCAM-directed CAR T-cell in lung cancer brain metastasis.
CAR-T 细胞疗法治疗脑部恶性肿瘤似乎前景可期。
Combination of T cell-redirecting strategies with a bispecific antibody blocking TGF-β and PD-L1 enhances antitumor responses.
我们证明了用单一分子同时阻断 PD-L1 和 TGF-β 的可行性,以及其与不同 T 细胞重定向药物联合以克服肿瘤微环境介导的免疫抑制的治疗潜力。
Targeting colorectal cancer cells using AND-gated adaptor RevCAR T-cells.
我们描述了针对CEA和EpCAM的特异性衔接器RevTMs的开发,用于通过RevCAR平台对CRC细胞进行单特异性和AND门控靶向,作为一种提高CAR T细胞疗法肿瘤特异性和安全性的改进方法。
In vivo dynamics and anti-tumor effects of EpCAM-directed CAR T-cells against brain metastases from lung cancer.
我们的发现共同表明,局部(而非静脉)注射的 CAR-T 细胞可在肺癌脑转移中安全地诱导相关抗肿瘤效应。
Current Developments of CAR-T and CAR-NK Cell Therapies for Ovarian Cancer.
卵巢癌(OC)仍是最致命的妇科恶性肿瘤,其特征为诊断晚、肿瘤异质性和化疗耐药,导致生存率低。
Precision Immunotherapy Utilizing Adapter CAR-T Cells (AdCAR-T) in Metastatic Breast Cancer Leads to Target Specific Lysis.
我们的结果表明,MPE来源的类器官可作为可靠工具,以患者个体化方式评估AdCAR-T对转移性BC的疗效。
CAR-T cell therapy for triple-negative breast cancer and other solid tumors: preclinical and clinical progress.
CAR-T细胞治疗的一个挑战是选择最佳靶点以尽量减少靶向/脱靶毒性。抗原丢失和内在异质性导致的肿瘤逃逸是进一步的障碍。TROP2、GD2、ROR1、MUC1和EpCAM是有前景的靶点。通过应用带有趋化因子受体和/或组成性激活的白细胞介素受体的CAR,可能增强持久性和向肿瘤细胞的迁移。第四代CAR(TRUCKs)可能重定向T细胞以实现通用的细胞因子介导的杀伤。联合策略以及将CAR应用于其他免疫细胞可能逆转实体肿瘤所特有的抑制性免疫环境。
MACSima imaging cyclic staining (MICS) technology reveals combinatorial target pairs for CAR T cell treatment of solid tumors.
许多关键的研究进展利用了在单细胞水平上结合高分辨率与高内涵表征的技术。
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