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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

人源 CART22.19 治疗难治性儿童 B-ALL:指定患者队列的启示

Human CART22.19 therapy in refractory pediatric B-ALL: insights from a named-patient cohort.

PubMed 2026/05/21 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

CART22.19 疗法在高危儿科人群中显示出良好的安全性特征和有前景的临床活性,其双靶向设计使 CD19 阴性白血病获得疾病控制。

85.4分
★★★★★

CD22 特异性 T 细胞受体实现 B 细胞恶性肿瘤的有效过继 T 细胞治疗

A CD22-specific T-cell receptor enables effective adoptive T-cell therapy for B-cell malignancies.

PubMed 2026/03/05 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

我们的研究结果提供了强有力的临床前证据,支持 CD22 TCR 疗法作为 CD22low B 细胞恶性肿瘤的有效治疗选择,包括 CD19 CAR T 细胞治疗后复发的患者。

79.4分
★★★★☆

分泌 CD19 T 细胞衔接器的 CD22 CAR-T 细胞用于更好控制 B 细胞急性淋巴细胞白血病进展

CD22 CAR-T cells secreting CD19 T-cell engagers for improved control of B-cell acute lymphoblastic leukemia progression.

PubMed 2025/04/30 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

与 CD19/CD22 双 CAR 疗法相比,分泌 CD19 T 细胞衔接器的 CD22 CAR-T 细胞对 B-ALL 进展表现出更强的控制能力,支持其用于临床测试的潜力。

67.8分
★★★☆☆

采用标准化 12 色流式细胞术评估 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 CD19 靶向治疗后的微小残留病:一项 EuroFlow 研究

Minimal residual disease assessment following CD19-targeted therapy in B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia using standardized 12-color flow

PubMed 2025/04/13 发表HemasphereQ1 · IF 11.3(JCR 2025)

我们的研究结果表明,12 色 panel 与 8 色 BCP-ALL MRD panel 表现相当,涵盖 CD19 阳性和 CD19 阴性病例。

67.4分
★★★☆☆

异基因 CD19/CD22 CAR T 细胞治疗 B 细胞急性淋巴细胞白血病

Allogeneic CD19/CD22 CAR T-Cell Therapy for B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.

PubMed 2024/06/01 发表JAMA OncolQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

该病例系列报告了 2 例复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者在接受异体双特异性 CD19/CD22 靶向CAR-T 细胞治疗后获得持久缓解。

64.0分
★★★☆☆

共转导 CAR-T 细胞靶向 CD19/CD22 预防 B 细胞 ALL 的 CAR-T 治疗后抗原阴性复发

CD19/CD22 targeting with cotransduced CAR T cells to prevent antigen-negative relapse after CAR T-cell therapy for B-cell ALL.

PubMed 2024/01/11 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

这些数据提示,通过共转导实现双靶向可能预防 CAR-T 细胞治疗后的抗原阴性复发。

63.3分
★★★☆☆

急性淋巴细胞白血病患者的 CAR-T 细胞疗法:系统综述与荟萃分析

CAR T-cell therapy in patients with acute lymphoblastic leukemia: a systematic review and meta-analysis.

PubMed 2026/02/14 发表Bone Marrow TransplantQ1 · IF 5.1(JCR 2025)

我们的研究结果提示,基于 4-1BB 的靶向 CD19 的 CAR T 细胞疗法在 R/R B-ALL 中具有最佳的疗效和安全性。

62.6分
★★★☆☆

CD34+CD19-CD22+ B 细胞祖细胞可能构成 CD19 靶向治疗患者表型逃逸的基础

CD34+CD19-CD22+ B-cell progenitors may underlie phenotypic escape in patients treated with CD19-directed therapies.

PubMed 2022/07/07 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

我们的数据表明,白血病前期的 CD34+CD19-CD22+ 祖细胞是 CD19 靶向免疫治疗后表型逃逸的基础,并支持正在进行的旨在将 CD19/CD22 双靶向作为减少 CD19- 复发策略的临床研究。

62.5分
★★★☆☆

双靶向 CD19 和 CD22 的 CAR-T 细胞治疗儿童和年轻成人复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病:一项 1 期试验

CAR T cells with dual targeting of CD19 and CD22 in pediatric and young adult patients with relapsed or refractory B cell acute lymphoblastic leukemia

PubMed 2021/10/12 发表Nat MedQ1 · IF 52.5(JCR 2025)

我们开展了一项针对复发或难治性B-ALL儿童及年轻成人患者(n = 15)的1期试验,以测试AUTO3——表达抗CD19和抗CD22 CAR的自体转导T细胞(AMELIA试验,EUDRA CT 2016-004680-39)。

62.5分
★★★☆☆