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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

lisocabtagene maraleucel 在 3L+ FL 中持久疗效和可控的长期安全性:TRANSCEND FL 的 3 年更新

Durable efficacy and manageable long-term safety of lisocabtagene maraleucel in 3L+ FL: 3-year update from TRANSCEND FL.

PubMed 2026/07/01 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

在此,我们报告了三线或更后线(3L+)FL患者的3年随访结果(中位[范围]在研随访时间为41.5个月[0.3-54.0])。

89.5分
★★★★★

肿瘤免疫微环境与局部晚期直肠癌术前放化疗反应:来自 STAR-01 研究队列的结果

Tumor Immune Microenvironment and Response to Preoperative Chemoradiotherapy in Locally Advanced Rectal Cancer: Results From the STAR-01 Study Cohort.

PubMed 2026/09/23 发表JCO Precis OncolQ2 · IF 4.7(JCR 2025)

在LARC中,CRT重塑免疫细胞内容的类型和数量,对某些免疫群体的影响与肿瘤消退和临床结果相关。

68.4分
★★★☆☆

Epcoritamab 联合 GemOx 治疗不适合移植的复发/难治性 DLBCL:EPCORE NHL-2 试验结果

Epcoritamab plus GemOx in transplant-ineligible relapsed/refractory DLBCL: results from the EPCORE NHL-2 trial.

PubMed 2025/04/10 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

复发或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者预后不佳(标准挽救治疗吉西他滨联合奥沙利铂[GemOx]的完全缓解[CR]率约为30%;中位总生存期[OS]为10至13个月)。

67.4分
★★★☆☆

Odronextamab 单药治疗 CAR T 细胞治疗后进展的 R/R DLBCL:ELM-1 研究的主要分析

Odronextamab monotherapy in R/R DLBCL after progression with CAR T-cell therapy: primary analysis of the ELM-1 study.

PubMed 2025/04/03 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

既往治疗线数中位数为3(范围,2-9),71.7%对CAR-Ts难治,48.3%在CAR-T治疗后90天内复发。

67.0分
★★★☆☆

Fcγ受体在 HER2 靶向乳腺癌治疗中的作用

Role of Fcγ receptors in HER2-targeted breast cancer therapy.

PubMed 2022/01/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

几种治疗性单克隆抗体(mAbs),包括靶向表皮生长因子受体、人表皮生长因子受体2(HER2)和CD20的抗体,在其作用机制中均介导片段结晶γ受体(FcγR)依赖性活动。

62.5分
★★★☆☆

靶向广泛 B 细胞恶性肿瘤患者的异体 CD20xCD22 双靶点 CAR 的临床前证据

Preclinical Evidence of an Allogeneic Dual CD20xCD22 CAR to Target a Broad Spectrum of Patients with B-cell Malignancies.

PubMed 2023/07/05 发表Cancer Immunol ResQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

尽管自体嵌合抗原受体(CAR)T 细胞取得了显著成功,但部分患者仍因肿瘤抗原逃逸以及抗原表达低或不均等机制而复发。

47.2分
★★★☆☆

评估完全缓解/缓解率作为复发/难治性慢性淋巴细胞白血病的替代终点

Evaluating complete response/remission rate as a surrogate endpoint in relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia.

PubMed 2025/09/27 发表Leuk ResQ2 · IF 2.4(JCR 2025)

共识别出20项RCT,纳入5765例R/R CLL/SLL患者,探讨了多种治疗方案(Bruton酪氨酸激酶抑制剂、B细胞淋巴瘤2抑制剂、磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂、CAR-T 细胞疗法、抗CD20单克隆抗体、化疗)。

40.6分
★★☆☆☆

华氏巨球蛋白血症——最新综述:第 2 部分——聚焦治疗

Waldenström Macroglobulinemia - A State-of-the-Art Review: Part 2- Focus on Therapy.

PubMed 2025/03/01 发表Mediterr J Hematol Infect DisQ3 · IF 2.3(JCR 2025)

WM 无法治愈,但治疗可以提高生存率。 WM/LPL 患者应在出现症状时开始治疗,IgM 水平不应决定 WM 治疗。当前指南建议采用各种初始个性化治疗,通常是化学免疫疗法 (CIT) 或 BTK 抑制剂 (BTKi)。

35.4分
★★☆☆☆

弥漫大 B 细胞淋巴瘤免疫治疗的未来

The future of immunotherapy for diffuse large B-cell lymphoma.

PubMed 2024/09/25 发表Int J CancerQ2 · IF 4.9(JCR 2025)

随着抗CD19嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR T)疗法、双特异性CD3/CD20抗体和抗CD19抗体的引入,免疫治疗持续改变着弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的治疗格局。

33.5分
★☆☆☆☆