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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

肿瘤微环境在介导放射性药物治疗中的作用:连接核医学与肿瘤免疫治疗

The role of the tumor microenvironment in mediating radiopharmaceutical therapy: bridging nuclear medicine and cancer immunotherapy.

PubMed 2026/05/19 发表Mil Med ResQ1 · IF 29(JCR 2025)

TME 是 RPT 与免疫治疗之间的关键桥梁;阐明这三者之间的相互作用对于推进联合策略至关重要。

85.4分
★★★★★

固有免疫与固有样免疫细胞的 CAR 工程化:实体瘤过继细胞治疗的新视野

CAR-engineering of innate and innate-like immune cells: a new horizon in adoptive cell therapy for solid tumors.

PubMed 2026/05/04 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

CAR 工程化的固有免疫细胞和固有样免疫细胞代表了有前景的下一代策略,可克服传统 CAR-T 疗法在实体瘤中的局限性。其中,CAR-NKT 和 CAR-T 细胞可能为临床转化提供特殊优势,值得在未来试验中进一步研究。

83.9分
★★★★☆

从静态风险到动态疾病监测:MRD 与免疫图谱在多发性骨髓瘤中的作用

From static risk to dynamic disease monitoring: the role of MRD and immune profiling in multiple myeloma.

PubMed 2026/08/20 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

多发性骨髓瘤(MM)的治疗格局已发生深刻变革,高效的联合方案和免疫治疗使深度且持久缓解率达到前所未有的水平。

79.5分
★★★★☆

对的钥匙,错的锁:TIGIT 检查点阻断与精准免疫治疗之路

The Right Key, the Wrong Lock: TIGIT Checkpoint Blockade and the Road to Precision Immunotherapy.

PubMed 2026/08/07 发表PharmaceuticsQ1 · IF 6.9(JCR 2025)

具有免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM)结构域的T细胞免疫受体(TIGIT)在程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)、程序性死亡配体1(PD-L1)和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)阻断取得成功后,成为最有前景的下一代免疫检查点靶点之一。

78.0分
★★★★☆

IL-15 增强间皮素和 CD70 CAR NK 细胞在 PDAC 中的效力,双靶向未带来额外获益

IL-15 boosts mesothelin- and CD70-CAR NK cell potency in PDAC without added benefit from dual targeting.

PubMed 2026/08/05 发表Mol Ther OncolQ1 · IF 8.5(JCR 2025)

这些发现凸显了双靶向策略的局限性,并强调了在PDAC微环境中,需要先进的工程策略来改进CAR NK细胞,而不仅限于抗原靶向和细胞因子支持。

77.6分
★★★★☆

现货型双 CAR-iNKT 细胞免疫治疗根除髓内及软脑膜高危 KMT2A 重排白血病

Off-the-shelf dual CAR-iNKT cell immunotherapy eradicates medullary and leptomeningeal high-risk KMT2A-rearranged leukemia.

PubMed 2026/01/08 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

当前疗法,包括自体嵌合抗原受体(CAR)T细胞免疫治疗,未能治愈一半患有KMT2A重排急性淋巴细胞白血病(KMT2Ar-ALL)的婴儿,该疾病以频繁的中枢神经系统受累、治疗反应差、早期复发和谱系转换为特征。

76.4分
★★★★☆