体内 CRISPR 筛选揭示可提高实体瘤模型中 CAR-T 细胞疗效的潜在靶基因
An in vivo CRISPR screen unveils promising target genes to improve CAR-T cell efficacy in a solid tumor model.
这些结果表明，某些基因编辑策略可能对 CAR-T 细胞持久性产生有益、中性甚至有害的影响，具体取决于特定条件。
81.6分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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升高的间质液压力促进球体生长并降低实体瘤中 CAR-T 的疗效
Elevated interstitial fluid pressure promotes spheroid growth and reduces CAR-T therapeutic efficacy in solid tumors.
胰腺导管腺癌（PDAC）是最致命的实体瘤之一，其特征为侵袭性进展、致密的肿瘤微环境（TME）以及对常规治疗的耐药。
77.5分
★★★★☆
多重基因编辑策略构建对实体瘤疗效更优的异体 EGFR 靶向 CAR T 细胞
Multiplex gene-editing strategy to engineer allogeneic EGFR-targeting CAR T-cells with improved efficacy against solid tumors.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞已在血液系统癌症患者中诱导出显著的临床反应。
74.1分
★★★★☆
胶质母细胞瘤的代谢与翻译后脆弱性：二硫死亡、糖基化及对 CAR-T 治疗的启示
Metabolic and Post-Translational Vulnerabilities of Glioblastoma: Disulfidptosis, Glycosylation, and Implications for CAR-T Therapy.
胶质母细胞瘤（GB）仍是治疗抵抗性最强的实体瘤之一，其特征是显著的代谢可塑性、瘤内异质性和高度免疫抑制的微环境。
72.0分
★★★★☆
头颈部鳞状细胞癌 CAR-T 细胞治疗的进展与挑战
Advances and challenges in CAR-T cell therapy for head and neck squamous cell carcinoma.
头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）仍是最具侵袭性的恶性肿瘤之一，治疗选择有限，尤其是在复发和转移性病例中。
67.8分
★★★☆☆
血液系统恶性肿瘤中靶向 ROR1 的治疗进展
Therapeutic advances in the targeting of ROR1 in hematological cancers.
受体酪氨酸激酶（RTK）是参与细胞通讯和信号转导的关键细胞表面受体，在细胞生长、分化、存活和代谢中极为重要。
65.1分
★★★☆☆
经工程改造识别效应沉默型肿瘤抗原靶向人 IgG1 抗体 P329G 突变 Fc 段的 CAR-T 细胞实现实体瘤的模块化靶向
Chimeric antigen receptor T cells engineered to recognize the P329G-mutated Fc part of effector-silenced tumor antigen-targeting human IgG1 antibodies
靶向P329G的CAR T细胞联合含P329G Fc突变的人IgG1抗原结合抗体，在不同实体瘤模型中介导了显著的体外和体内效应功能，值得进一步推进该概念的临床转化。
62.5分
★★★☆☆
从全身到单细胞水平监测实体瘤 CAR-T 细胞治疗的多模态成像工作流程
A multimodal imaging workflow for monitoring CAR T cell therapy against solid tumor from whole-body to single-cell level.
方法：携带皮下 AsPC1 异种移植瘤的 NSG 小鼠接受 EGFR CAR T 细胞（IL-2）或对照 BDCA-2 CAR T 细胞（IL-2）治疗（每组 n = 7）。
62.5分
★★★☆☆
胶质母细胞瘤：流行病学、分类、发病机制、诊断与治疗的当代概述——综述文章
Glioblastoma-A Contemporary Overview of Epidemiology, Classification, Pathogenesis, Diagnosis, and Treatment: A Review Article.
尽管采用了包括手术、放疗和替莫唑胺化疗在内的多模式治疗，患者的平均生存时间仍仅为约15个月。
59.6分
★★★☆☆
迈向个体化淋巴细胞清除：接受 CAR-T 细胞治疗患者的群体药代动力学氟达拉滨模型
Towards Personalized Lymphodepletion: A Population Pharmacokinetic Fludarabine Model in Patients Receiving CAR T-Cell Therapy.
结果：56 例患者（59% 为男性），中位年龄 59 岁（范围 23-82），因复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤接受 CAR T 细胞疗法（38 [68%] axicabtagene ciloleucel，18 [32%] tisagenlecleucel）。
59.2分
★★★☆☆