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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

解码间皮素在肿瘤动态中的作用及靶向治疗创新

Decoding the role of mesothelin in tumor dynamics and targeted treatment innovations.

PubMed 2025/12/03 发表Mol BiomedQ1 · IF 13(JCR 2025)

间皮素(MSLN)是研究最多的癌症相关抗原之一,作为治疗多种恶性肿瘤的治疗靶点被广泛研究,包括胸膜间皮瘤、胰腺导管腺癌和卵巢癌。

74.5分
★★★★☆

低剂量光动力疗法促进胸部恶性肿瘤中血管 E-选择素的表达,改善免疫浸润和肿瘤控制

Low-dose photodynamic therapy promotes vascular E-selectin expression in chest malignancies, improving immune infiltration and tumor control.

PubMed 2025/06/10 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

L-PDT重塑胸部肿瘤的血管结构,并有利于形成细胞毒性免疫微环境,促进肿瘤控制。该方法可作为这些恶性肿瘤当前免疫治疗方法的补充。

68.5分
★★★☆☆

更正:WT1-mRNA 树突状细胞疫苗接种用于多形性胶质母细胞瘤、恶性胸膜间皮瘤、转移性乳腺癌及其他实体瘤患者:1 型 T 淋巴细胞反应与临床结局相关

Correction: WT1-mRNA dendritic cell vaccination of patients with glioblastoma multiforme, malignant pleural mesothelioma, metastatic breast cancer, an

PubMed 2025/03/19 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)
67.0分
★★★☆☆

新型 T 细胞分泌的双特异性衔接器对间皮素表达肿瘤的强效持久控制

Potent and durable control of mesothelin-expressing tumors by a novel T cell-secreted bi-specific engager.

PubMed 2025/03/13 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

新型 LABC-13F08 scFv 对 MSLN 的结合模式在典型的抗 MSLN 抗体中未见。通过 T 细胞分泌型 engager 实现有效靶向,将成为治疗 MSLN + 肿瘤的一种具有临床差异化的方法。

66.6分
★★★☆☆

WT1-mRNA 树突状细胞疫苗接种用于多形性胶质母细胞瘤、恶性胸膜间皮瘤、转移性乳腺癌及其他实体瘤患者:1 型 T 淋巴细胞反应与临床结局相关

WT1-mRNA dendritic cell vaccination of patients with glioblastoma multiforme, malignant pleural mesothelioma, metastatic breast cancer, and other soli

PubMed 2025/01/23 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

这些数据表明WT1-mRNA/DC疫苗接种在晚期实体瘤患者中是可行的、安全的且具有免疫原性,并显示出临床活性,提示其有潜力帮助改善患者的生存。

66.3分
★★★☆☆

海鞘素合成类似物:一类新型选择性转录抑制剂,在难治性恶性胸膜间皮瘤中发挥免疫原性细胞死亡作用

Ecteinascidin synthetic analogues: a new class of selective inhibitors of transcription, exerting immunogenic cell death in refractory malignant pleur

PubMed 2024/12/21 发表J Exp Clin Cancer ResQ1 · IF 14.3(JCR 2025)

这些发现揭示了海鞘素类化合物一种此前未知的作用机制,值得进一步研究其在MPM治疗中的潜在临床应用,作为单药治疗或与免疫治疗联合的新一线治疗方案。

65.5分
★★★☆☆

经工程改造识别效应沉默型肿瘤抗原靶向人 IgG1 抗体 P329G 突变 Fc 段的 CAR-T 细胞实现实体瘤的模块化靶向

Chimeric antigen receptor T cells engineered to recognize the P329G-mutated Fc part of effector-silenced tumor antigen-targeting human IgG1 antibodies

PubMed 2022/07/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

靶向P329G的CAR T细胞联合含P329G Fc突变的人IgG1抗原结合抗体,在不同实体瘤模型中介导了显著的体外和体内效应功能,值得进一步推进该概念的临床转化。

62.5分
★★★☆☆