肿瘤细胞治疗研究
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Baseline circulating and tumor γδ T cells and early circulating CD8⁺PD1⁺ expansion predict response to Atezolizumab-bevacizumab in HCC.
高基线循环和肿瘤γδ T细胞以及早期循环CD8⁺PD-1⁺ T细胞扩增与AtezoBev治疗下更好的结局相关。循环CD8⁺TIGIT⁺细胞的早期增加与治疗耐药相关。
N-glycans in non-malignant tumor microenvironment cells dampen CAR-T cell function in solid tumors.
这些发现表明，非恶性TME细胞表达的N-聚糖抑制了CRC和PDAC中的CAR-T细胞反应，突显了MGAT5依赖性分支作为一个潜在可干预的轴心，并支持N-糖基化通路多个节点发挥更广泛的作用。
IL-27 shapes NK cell heterogeneity and function in colorectal cancer.
我们的研究确定 IL-27 是结直肠癌（CRC）中 NK 细胞分化和功能的关键调节因子，凸显其在肿瘤微环境中维持 NK 细胞介导的免疫监视中的作用。
From bench to bedside: advancing our understanding of radioresistance in rectal cancer.
直肠癌（RC）的全球发病率正以惊人的速度增长，尽管早期检测有所改善，但仍有超过50%的病例在晚期才被诊断。
IL-10 secretion by CD8 T cells orchestrates early NK cell recruitment and antitumor immunity after anti-VEGFR-2/PD-1 therapy.
我们的发现揭示，CD8 T细胞对VEGFR-2抑制作出直接且早期的响应，这一过程先于明显细胞毒性功能的获得。
Site-dependent Treg cell transcriptional reprogramming in a metastatic colorectal cancer model holds prognostic significance.
这些发现突出了TI-Treg细胞在不同肿瘤部位之间的异质性，以及荷瘤宿主中脾脏Treg细胞的独特性质。
CXCR3 signaling promotes Delta One T cell recruitment and antitumor efficacy in colorectal cancer.
免疫治疗已经改变了癌症治疗格局，但其在实体瘤、尤其是结直肠癌（CRC）中的疗效仍受限于内源性或过继转移免疫细胞浸润不足。
Mismatch Repair-Proficient Colorectal Cancer can evade Immune Surveillance Through an Intrinsic Suppressive Program.
我们的发现表明，MSS-CRC通过内在分泌组驱动的机制逃避免疫攻击，这一过程与抗原性无关。
Tumor-infiltrating immature innate lymphoid cells in colorectal cancer are biased toward ILC1/tissue-resident NK cell differentiation.
腹膜转移（PM）发生于10%的结直肠癌（CRC）患者中，并与不良预后相关。
Extracellular vesicles from IL-18-overexpressing and/or TGF-β1-deprived tumor cells as an immunogenic antigen source for next-generation DC vaccines.
基于树突状细胞（DC）的抗肿瘤免疫疗法已显示出显著的治疗潜力。
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