抗 BCMA CAR-T 细胞与靶向 GPRC5D 双特异性抗体治疗后的 T 细胞淋巴瘤多组学分析
Multiomic profiling of T cell lymphoma after therapy with anti-BCMA CAR T cells and GPRC5D-directed bispecific antibody.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞和双特异性T细胞衔接器已成为复发/难治性多发性骨髓瘤治疗中不可或缺的组成部分。
66.6分
★★★☆☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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多发性骨髓瘤中 T 细胞重定向治疗的皮肤毒性：EADV 工作组立场文件与实践建议
Cutaneous Toxicities of T-Cell-Redirecting Therapies in Multiple Myeloma: An EADV Task Force Position Paper and Practical Recommendations.
T细胞重定向免疫疗法，包括双特异性抗体和嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，已迅速成为复发或难治性多发性骨髓瘤的主要治疗选择，但与一系列独特的皮肤毒性相关。
63.5分
★★★☆☆
多发性骨髓瘤免疫治疗序贯的真实世界证据：既往 GPRC5D 靶向治疗后 BCMA 靶向双特异性抗体可带来持久缓解
Real-World Evidence of Immunotherapy Sequencing in Multiple Myeloma: Durable Responses With BCMA-Targeting Bispecific Antibodies Following Prior GPRC5
靶向BCMA的双特异性抗体为经靶向GPRC5D的双特异性抗体治疗后进展的患者提供了一种有效且耐受性良好的治疗选择，支持该序贯方案作为一种有前景策略的可行性。
56.4分
★★★☆☆
双特异性抗体在多发性骨髓瘤中的演进
The evolution of bispecific antibodies in multiple myeloma.
多发性骨髓瘤（MM）的治疗在过去十年中发生了革命性变化，随着靶向CD38的单克隆抗体如达雷妥尤单抗和伊沙妥昔单抗的问世，这些药物已被整合到新诊断或复发和/或难治性（R/R）MM患者的治疗武器库中。
46.3分
★★★☆☆
SOHO 最新进展与后续问题 | 骨髓瘤早期复发的治疗：非 CAR-T 细胞
SOHO State of the Art Updates and Next Questions | Treatment of Myeloma Early Relapse: Non-CAR T Cell.
早期复发多发性骨髓瘤的治疗应个体化，以优化患者结局，并在可接受的毒性特征下实现长期缓解。
40.6分
★★☆☆☆
2023 年美国 FDA 批准的治疗性抗体的结构与功能
Structure and function of therapeutic antibodies approved by the US FDA in 2023.
除抗体蛋白药物外，美国FDA还批准了另外五种非抗体蛋白药物，使得更广泛的蛋白药物类别约占全部批准药物的31%。
32.4分
★☆☆☆☆
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