CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

通过表位导向方法高效发现激动性抗 OX40 纳米抗体以解决富集驱动的表位偏倚

Efficient discovery of an agonistic anti-OX40 nanobody by epitope-directed approach to address enrichment-driven epitope bias.

本研究提出了一种创新的表位导向方法，通过有效规避富集驱动的表位偏倚，极大地加速了功能性激动型纳米抗体的发现。我们的方法及工程化多价抗OX40纳米抗体为推动癌症免疫治疗策略提供了强大的平台。

CD79A/CD40 胞内结构域利用由胆固醇生物合成驱动的 4-1BB 样代谢通路

CD79A/CD40 intracellular domain uses a 4-1BB-like metabolic pathway driven by cholesterol biosynthesis.

CD79A/CD40 CAR-T 细胞表现出独特的代谢适应，包括早期糖酵解激活、持续的 OXPHOS 以及胆固醇代谢上调，这些可能共同支撑其增强的增殖与持久性。靶向胆固醇代谢可能代表一种优化 CAR-T 细胞功能并改善治疗结局的新策略。

具有 CD38(-)CD73(-)Tim-3(-)HLA-DR(+) 表型的 CAR-T 细胞预测 tisagenlecleucel 治疗 B 细胞前体 ALL 的疗效

CAR-T cells with the CD38(-)CD73(-)Tim-3(-)HLA-DR(+) phenotype predict the efficacy of tisagenlecleucel as a treatment for B cell precursor ALL.

本研究入组 19 例 BCP-ALL 患者（16 例儿童和 3 例年轻成人），接受 tisagenlecleucel 治疗。

大 B 细胞淋巴瘤 CAR T 细胞治疗时间改善的驱动因素：一项日本全国注册分析

Drivers of temporal improvement in CAR T-cell therapy for large B-cell lymphoma: a Japanese nationwide registry analysis.

本研究分析了日本登记数据库中913例R/R LBCL患者，并比较了两个时间段（2019-2021年 vs 2022-2024年）的结局。

限制性给予 SUMO 化抑制剂增强 CD19 CAR-T 疗法对伯基特淋巴瘤的清除

Limited SUMOylation inhibitor administration enhances eradication of Burkitt's lymphoma with CD19 CAR-T therapy.

CAR-T 细胞产品中的旁观者 CAR(-)CD8(+) T 细胞可扩增并增强双特异性抗体的抗肿瘤作用

Bystander CAR(-)CD8(+) T cells in a CAR-T cell product can expand and enhance the antitumor effects of a bispecific antibody.

尽管双特异性抗体（BsAb）治疗是复发/难治性大B细胞淋巴瘤CAR-T细胞治疗后的一种有价值治疗选择，但为何在强化T细胞重定向治疗后仍有效，仍有待阐明。

对关于“持续性细胞因子释放综合征与复发/难治性淋巴瘤成人患者接受 CD19 靶向 CAR T 细胞治疗后低纤维蛋白原血症相关”一文的来信的回复

Response to the Letter regarding "Prolonged Cytokine Release Syndrome is Associated with Hypofibrinogenemia after CD19-Directed CAR T-Cell Therapy in

病例报告：CD20 双特异性抗体治疗后 CD19 CAR-T 细胞治疗后记忆形成的旁观者 T 细胞反应受损

Case Report: Compromised response of memory-formed bystander T cells after CD19 CAR-T cell therapy following CD20 bispecific antibody therapy.

尽管暂停 BsAb 治疗后记忆 T 细胞表型在 8 周内保持不变，但发现旁观者中央/效应记忆 T 细胞在序贯 CAR-T 细胞治疗后于外周血中新生并成功产生。

更正：抗 CD19 CAR-T 细胞治疗日本高级别 B 细胞淋巴瘤的有效性：单中心分析

Correction: Effectiveness of anti-CD19 CAR T-cell therapy for high-grade B-cell lymphoma in Japan: a single-institution analysis.

双抗原识别 iPSC 来源 CAR-T 细胞用于 B 细胞恶性肿瘤：建立 COVID-19 疫苗协同策略

Dual-antigen recognition iPSC-derived CAR-T cells for B-cell malignancies: establishment of a COVID-19 vaccine synergy strategy.

与常规CD19-CAR-T细胞相比，iPSC介导的年轻化与通过CAR和天然TCR实现的双抗原识别的组合，赋予了更优越的细胞毒性、持久性和增殖潜力。这些发现为疫苗协同策略提供了概念验证，其中体内TCR再刺激支持双抗原识别T细胞的选择性扩增和持续抗肿瘤效应，这可能成为B细胞恶性肿瘤的一种有前景的治疗方法。