肿瘤细胞治疗研究
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mRNA-LNP vaccine providing antigen and co-stimulation in the tumor microenvironment enhances CAR T cell function (CART-Vac).
这些发现提示，CART-Vac 可调节肿瘤微环境，为提升 CAR-T 细胞在实体瘤中的治疗疗效提供了一种有前景的策略。
Development of CAR-T cells specifically targeting cancer stem cell antigen DNAJB8 against solid tumours.
B10 CAR-T 细胞在体外和体内对 RCC 和骨肉瘤细胞显示出特异性细胞毒性。靶向 CSC/CIC 抗原 DNAJB8 的 B10 CAR-T 细胞可能是癌和肉瘤的候选免疫疗法。
NKG2D-based CAR-T cells for synovial sarcoma: A preclinical proof-of-concept study.
晚期滑膜肉瘤的预后仍然很差，治疗选择有限。
Trial in progress: phase I study of non-viral gene-modified CAR-T cell therapy for malignant solid tumors expressing EPHB4 receptor (CARTiEr).
AP8901 的优势在于其有望预防 T 细胞耗竭并维持抗肿瘤作用。
NKp44-based chimeric antigen receptor effectively redirects primary T cells against synovial sarcoma.
基于 NKp44 的 CAR-T 细胞可将原代人 T 细胞重定向至滑膜肉瘤细胞。
Effectiveness of 4-1BB-costimulated HER2-targeted chimeric antigen receptor T cell therapy for synovial sarcoma.
据我们所知，这是首个表明 HER2 靶向 CAR-T 细胞对分子学定义的滑膜肉瘤细胞具有直接效果的研究。
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