Glofitamab：首次获批
Glofitamab: First Approval.
Glofitamab (Columvi) 是一种 CD20 CD3 T 细胞衔接双特异性单克隆抗体，由 Roche 开发，用于治疗 B 细胞非霍奇金淋巴瘤，包括弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)。
62.9分
★★★☆☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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超越化疗免疫治疗：转化型滤泡性淋巴瘤中新兴的细胞治疗与靶向治疗：范围综述
Beyond Chemoimmunotherapy: Emerging Cellular and Targeted Therapies in Transformed Follicular Lymphoma: A Scoping Review.
结果部分：共17项研究符合纳入标准，涵盖三大治疗类别：CAR-T疗法（7项干预性试验，报告亚组中t-FL患者共130例）、CD20 CD3双特异性抗体（BsAbs；
56.0分
★★★☆☆
急性淋巴细胞白血病（ALL）对 FDA 批准靶向治疗和免疫治疗反应的预测
Prediction of Response to FDA-Approved Targeted Therapy and Immunotherapy in Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL).
急性淋巴细胞白血病（ALL）是儿童人群中最主要的癌症，但在成人中相对罕见。
48.8分
★★★☆☆
成人急性淋巴细胞白血病初始治疗的优化：向免疫治疗的模式转变
Optimization of upfront therapy for adult acute lymphoblastic leukemia: a paradigm shift toward immunotherapy.
成人急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗方案正在演变，一线治疗现已纳入靶向免疫治疗药物。
41.4分
★★☆☆☆
真实世界环境下 Glofitamab 在 R/R DLBCL 患者中的疗效与安全性：一项回顾性研究
Efficacy and safety of Glofitamab in patients with R/R DLBCL in real life setting- a retrospective study.
Glofitamab是一种靶向CD20的CD3 T细胞衔接器，最近在重度预处理的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中显示出52%的总缓解率（ORR）和39%的完全缓解（CR）率后获得FDA批准。
37.3分
★★☆☆☆
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