肿瘤细胞治疗研究
ALL SOURCES
Expression of the switch receptor PD1/IL15Rβ in MSLN-CAR-T cells overcomes PD1/PDL1 signaling in solid tumors.
免疫抑制性肿瘤微环境（TME）通过抑制性受体如PD1和TIM3诱导T细胞耗竭，从而限制嵌合抗原受体（CAR）T细胞在实体瘤中的疗效。
Genome editing of immune checkpoints: CRISPR-mediated PD-1 inhibition in cancer.
程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）/程序性死亡配体1（PD-L1）免疫检查点是肿瘤逃避免疫监视的主要机制，限制了细胞毒性T淋巴细胞（CTLs）和TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）（TILs）的疗效。
Simultaneous targeting of Tim3 and A2a receptors modulates MSLN-CAR T cell antitumor function in a human cervical tumor xenograft model.
这些发现凸显了同时基因靶向 Tim3 和 A2a 受体以增强 CAR T 细胞治疗实体瘤疗效的潜力。
CRISPR/Cas9-mediated TGFβRII disruption enhances anti-tumor efficacy of human chimeric antigen receptor T cells in vitro.
TGF RII KO 方法可能成为实体瘤免疫治疗中不可或缺的工具，因为它可能克服 T 细胞中一个关键的负调控信号通路。
Biogenic Selenium Nanoparticles Potentiate Anti-Mesothelin CAR-T Cell Therapy in a Syngeneic TNBC Model.
这些发现支持进一步研究纳米颗粒辅助策略，以改善实体瘤的 CAR-T 治疗。
Current Developments of CAR-T and CAR-NK Cell Therapies for Ovarian Cancer.
卵巢癌（OC）仍是最致命的妇科恶性肿瘤，其特征为诊断晚、肿瘤异质性和化疗耐药，导致生存率低。
Systematic Review of Available CAR-T Cell Trials around the World.
在本系统综述中，我们展望了未来几年针对血液肿瘤和实体瘤恶性肿瘤的 CAR-T 细胞疗法可能获得批准的情形。
共 7 条
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
