靶向由多种 HLA-II 等位基因混杂呈递的胞内白血病抗原的 CAR-T 细胞
CAR T Cells Targeting an Intracellular Leukemia Antigen Promiscuously Presented by Diverse HLA-II Alleles.
UNLABELLED：嵌合抗原受体（CAR）技术使 T 细胞能够有效识别并靶向谱系特异性表面抗原，从而彻底改变了 B 细胞恶性肿瘤的治疗。
97.0分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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适应症
用于体内 T 细胞重编程的基因药物全景
The landscape of genetic medicines for in vivo T cell reprogramming.
T 细胞的体内重编程代表了免疫治疗中一种变革性方法，有望克服传统体外工程化 T 细胞产品（如自体 CAR-T 疗法）的局限性。
92.9分
★★★★★
残留实体瘤的引导免疫治疗：整合血小板与 CAR T 细胞以减少术后复发
Guided immunotherapy for residual solid tumor: integrating platelets and CAR T cells to reduce post-surgical recurrence.
这些过程共同形成保护性生态位，使微小残留病灶得以逃避免疫监视并启动转移性生长。
89.5分
★★★★★
CAR-T 细胞与癌症纳米疫苗：进展与转化挑战的比较性洞见
CAR-T cells and cancer nanovaccines: Comparative insights into advances and translational challenges.
免疫疗法已改变癌症治疗的格局，推动了整个生物技术领域的持续创新与投资。
86.5分
★★★★★
生物工程改造 CAR-T 细胞以在恶劣肿瘤微环境中发挥功能
Bioengineering CAR-T cells to function in hostile tumor microenvironments.
嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了显著成功，但在实体瘤中仍基本无效。
85.4分
★★★★★
去中心化 CAR-T 生产：临床、经济和监管视角。Worldwide Network for Blood & Marrow Transplantation (WBMT) 特别文章
Decentralized CAR-T production: clinical, economic, and regulatory perspectives. Worldwide Network for Blood & Marrow Transplantation (WBMT) special a
CAR-T 细胞疗法改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，并正在迅速扩展到实体瘤和自身免疫性疾病。
84.0分
★★★★☆
改善 CAR-T 细胞治疗对病毒性疾病、癌症和自身免疫性疾病疗效的分子机制最新进展
Recent advances in molecular mechanisms to improve the efficacy of CAR-T cell therapy for viral diseases, cancer, and autoimmune diseases.
嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法已经改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，但其在实体瘤、慢性病毒感染和自身免疫性疾病中的更广泛应用仍受到抗原异质性、免疫抑制性组织微环境、T细胞耗竭、持久性有限以及治疗相关毒性的制约。
81.8分
★★★★☆
在鼠标模型中，淋巴细胞清除预处理损害了过继性 T 细胞治疗诱导的宿主抗肿瘤免疫
Lymphodepleting preconditioning impairs host antitumor immunity induced by adoptive T cell therapy in mouse models.
过继性T细胞疗法（ACT）对血液系统恶性肿瘤有效，但在实体瘤中持久缓解的机制仍不清楚。
81.3分
★★★★☆
工程化可控 CAR-T 细胞疗法：从二元安全开关到可编程免疫
Engineering controllable CAR T-cell therapies: from binary safety switches to programmable immunity.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已经彻底改变了癌症基因治疗，但其向实体瘤的拓展受到一个关键弱点的阻碍：传统CAR构建体自主的“始终开启”特性。
81.0分
★★★★☆
实体瘤非病毒 CAR-T 细胞治疗的临床证据：范围综述
Clinical evidence on non-viral CAR-T cell therapies for solid tumors: a scoping review.
在这一有限的早期证据基础中，未报告归因于非病毒平台的严重毒性，且证据指出了值得前瞻性研究的知识空白。mRNA平台显示出短暂持久性，53%的患者出现疾病稳定。在piggyBac平台中记录了1例患者的1例部分缓解；然而，鉴于靶抗原、肿瘤组织学、给药途径和地理环境同时存在差异，这一结果不能归因于递送平台。从这一证据基础中无法得出关于平台比较性能的明确结论。
79.5分
★★★★☆