靶向头颈部鳞状细胞癌中的 NKG2D 轴:从分子机制到临床应用
Targeting the NKG2D axis in head and neck squamous cell carcinoma: from molecular insights to clinical applications.
头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)是一种侵袭性癌症,其通过损害自然杀伤(NK)细胞和细胞毒性 T 淋巴细胞上的 NKG2D 受体来逃避免疫监视。
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Targeting the NKG2D axis in head and neck squamous cell carcinoma: from molecular insights to clinical applications.
头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)是一种侵袭性癌症,其通过损害自然杀伤(NK)细胞和细胞毒性 T 淋巴细胞上的 NKG2D 受体来逃避免疫监视。
Advances and challenges in CAR-T cell therapy for head and neck squamous cell carcinoma.
头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)仍是最具侵袭性的恶性肿瘤之一,治疗选择有限,尤其是在复发和转移性病例中。
The role of tumor-infiltrating B cells in the development and pathogenesis of head and neck cancers: Implications for therapeutic approach.
头颈癌(HNCs)构成了重大的全球健康挑战,其治疗复杂且对患者生活质量产生深远影响。
PD-1 and ICOS coexpression identifies tumor-reactive CD4+ T cells in human solid tumors.
CD4+ Th细胞在协调免疫反应中发挥关键作用,但参与抗肿瘤免疫反应的CD4+ Th细胞的身份仍有待确定。
Single-cell landscape of peripheral and tumor-infiltrating immune cells in HPV-negative HNSCC.
在此,我们整合了两个单细胞RNA测序(scRNA-seq)数据集,来自29个样本,总计近300,000个免疫细胞,以解析HPV阴性HNSCC肿瘤进展和淋巴结转移过程中的免疫重塑。
Cross-Cancer Analysis Reveals a Distinct Pattern of Immune Modulation During Curative Radiation Therapy.
我们在所有接受RT治疗的肿瘤类型中均发现了一种独特的免疫变化模式,表现为促肿瘤髓系细胞群体增加、B细胞和NK 细胞减少,以及在发生远处转移的患者中CD4效应T细胞显著下降。
Unraveling the Role of Tumor-Infiltrating Immune Cells in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma: Implications for Antitumor Immune Responses and Immun
头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)是一种高度异质性的恶性肿瘤,其特征是复杂的肿瘤微环境(TME),在疾病进展和治疗耐药中起关键作用。
Buparlisib and Paclitaxel in Patients with Head and Neck Squamous Cell Carcinoma: Immunogenomic Biomarkers of Efficacy from the BERIL-1 Study.
在这项BERIL-1的免疫基因组分析中,观察到在肿瘤免疫浸润和特定致癌改变(包括PIK3和NOTCH通路激活)的患者中,OS的HR有所改善(NCT01852292)。
Gingival-derived mesenchymal stem cell therapy regenerated the radiated salivary glands: functional and histological evidence in murine model.
该研究通过使用GMSCs对受辐射的SG进行重编程,为治疗口干症提供了一种新的潜在治疗策略。
Mismatch Repair Proteins and CD45RO-Positive Lymphocytes in Malignant and Benign Salivary Gland Tumors: A Favorable Association with Disease Clinical
我们的结果显示,MMR缺陷在SGT中可能不重要且相关性较低。然而,TIL率和CD45RO表达的差异表明,每种SGT肿瘤类型可能具有不同的免疫微环境。恶性SGT具有更高的活化免疫细胞浸润,因此,这些细胞可被视为患者状态的良好指标。
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