γδ T 细胞调节小细胞肺癌中的抗肿瘤免疫
γδ T cells modulate anti-tumor immunity in small cell lung cancer.
我们的发现表明，活化的γδ T细胞可能是SCLC治疗的有价值靶点。
98.9分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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适应症
靶向胶质母细胞瘤的肿瘤微环境：机制洞察、治疗策略及免疫治疗进展
Targeting the tumor microenvironment in glioblastoma: Mechanistic insights, therapeutic strategies, and advances in immunotherapy.
胶质母细胞瘤（GBM）是一种IV级胶质瘤，是最恶性的星形细胞瘤，起源于星形胶质细胞。
72.0分
★★★★☆
肿瘤来源的细胞外囊泡在 NK 细胞免疫逃逸中的作用：分子机制与治疗启示
Cancer-derived extracellular vesicles in natural killer cell immune evasion: Molecular mechanisms and therapeutic insights.
NK 细胞是先天淋巴细胞，具备快速识别和消灭癌细胞的能力。
68.5分
★★★☆☆
从受体生物学到治疗：不同 EGFR 突变在靶向癌症治疗开发中的重要性
From receptor biology to therapy: importance of different EGFR mutations in the development of targeted cancer therapies.
癌症是全球主要死因之一，包括化疗和放疗在内的传统疗法常受限于全身毒性和缺乏特异性。
67.2分
★★★☆☆
革新癌症免疫治疗：增强治疗疗效的新兴纳米技术驱动药物递送系统
Revolutionizing Cancer Immunotherapy: Emerging Nanotechnology-Driven Drug Delivery Systems for Enhanced Therapeutic Efficacy.
癌症免疫治疗是一种通过刺激个体细胞来克服癌症的创新治疗方法。
65.1分
★★★☆☆
肿瘤免疫治疗中的新抗原：机制、治疗策略和未来展望
Neoantigen in cancer immunotherapy: mechanism, therapeutic strategies and future perspectives.
新抗原是由基因、转录组和蛋白质组改变产生的肿瘤特异性抗原，因其独特的特异性和强免疫原性，成为个性化癌症免疫治疗的一个有前景的方向。
63.9分
★★★☆☆
NSCLC 精准免疫肿瘤学：整合 ADC、治疗性疫苗与过继性细胞治疗用于下一代全身治疗
Precision immuno-oncology in NSCLC: integrating ADCs, therapeutic vaccines, and adoptive cell therapies for next-generation systemic treatment.
这些正在发展的免疫治疗平台共同构成了一个更为光明的范式，为NSCLC提供了更加个性化和有效的全身治疗途径。
63.1分
★★★☆☆
62.9分
★★★☆☆
单细胞分析揭示克隆扩增的肿瘤相关 CD57(+) CD8 T 细胞在对 PD-L1 阻断治疗有反应的转移性尿路上皮癌患者外周血中富集
Single-cell analysis reveals clonally expanded tumor-associated CD57(+) CD8 T cells are enriched in the periphery of patients with metastatic urotheli
我们发现在对atezolizumab有应答的患者中，新抗原特异性CD8 T细胞和总体CD8 T细胞中CD57的频率较高。外周CD57+CD8 T细胞与TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）之间的TCR repertoire重叠表明，外周CD57+CD8 T细胞的积累反映了正在进行的抗肿瘤T细胞应答。我们的发现提供了证据和依据，支持使用表达CD57的循环CD8 T细胞作为一种易于获取的基于血液的生物标志物，用于筛选适合接受atezolizumab治疗
62.5分
★★★☆☆
免疫检查点的基因组编辑：CRISPR 介导的肿瘤中 PD-1 抑制
Genome editing of immune checkpoints: CRISPR-mediated PD-1 inhibition in cancer.
程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）/程序性死亡配体1（PD-L1）免疫检查点是肿瘤逃避免疫监视的主要机制，限制了细胞毒性T淋巴细胞（CTLs）和TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）（TILs）的疗效。
57.8分
★★★☆☆