抗 CD22/CD19 CAR-T 细胞疗法 CART2219.1 在成人和儿童复发/难治性 B-ALL 中的 I/II 期试验
A Phase I/II Trial of Anti-CD22/CD19 CAR-T Cell Therapy, CART2219.1, in Adult and Pediatric Relapsed/Refractory B-ALL.
在一项多中心I/II期试验中,所有患者(n=11;7名儿童,4名成人)在第28天均达到完全缓解(91%为微小残留病阴性)。
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A Phase I/II Trial of Anti-CD22/CD19 CAR-T Cell Therapy, CART2219.1, in Adult and Pediatric Relapsed/Refractory B-ALL.
在一项多中心I/II期试验中,所有患者(n=11;7名儿童,4名成人)在第28天均达到完全缓解(91%为微小残留病阴性)。
Leukemic Stem Cell-Targeted Liposomal Nanoimmunotherapy Reverses Immune Evasion and Inhibits Fusion Oncoprotein-Driven Acute Myeloid Leukemia by Silen
急性髓系白血病(AML)是一种由白血病干细胞和免疫逃逸驱动的常见且侵袭性强的血液系统恶性肿瘤。
Contemporary Management of Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia.
在靶向药物时代,复发或难治性(RR)慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的治疗复杂性日益增加。
Preclinical evaluation of the ROR1-targeting antibody-drug conjugates zilovertamab vedotin and VLS-211 against B-cell ALL patient-derived xenografts.
尽管过去60年急性淋巴细胞白血病(ALL)的生存率已显著提高,但不同分子亚型和风险类别的预后仍存在差异,仍有相当数量的患者难以治疗。
Enabling access to talicabtagene autoleucel in relapsed/refractory B-cell malignancies; multicenter real-world evidence on delivery, efficacy and safe
这些发现表明,tali-cel 已在大型队列中于多个中心成功实施,这可能有助于改善全球 CAR-T 的可及性。
Forging New Pathways in Oncology: Strategic Insights from the 17th Annual Frontiers in Cancer Science Conference.
第17届癌症科学前沿(FCS)年会(2025)强调了多组学、计算生物学和祖先特异性基因组学的融合,以推进主动性癌症护理。
CDK4/6 inhibition enhances CAR-T cell therapy in solid tumors.
这些发现共同表明,曲拉西利和 CAR-T 细胞疗法可能是实体瘤的有效联合治疗。
Richter transformation: emerging immunologic strategies beyond chemoimmunotherapy.
Richter转化(RT)是一种侵袭性淋巴瘤,发生于慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者,最常见为弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL-RT)。
Breaking the relapse barrier: innovative approaches to improve CAR T-cell efficacy by targeting leukemic stem cells (LSCs) and measurable residual dis
急性髓系白血病(AML)具有生物学异质性、临床侵袭性,其特征为未成熟髓系祖细胞在骨髓微环境中不受控制的克隆性扩增。
AI-guided CAR designs and targeted pathway modulation to enhance multi-antigen CAR T cell durability and overcome antigen escape.
综合起来,我们的研究提出了一种新一代 AI 引导的 CAR-T 策略,该策略整合基于结构的优化与细胞内调控,以改善持久性、拓宽抗原覆盖并确保持久的治疗疗效。
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