EB-G3B7-NK dual-target CAR-NK(GPC3 NK 细胞)治疗肝细胞癌、肝癌:I/II 期临床试验
Dual-Target GPC3/B7-H3 CAR-NK Cells for Advanced HCC
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 NK 细胞治疗肝细胞癌、肝癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07500220。
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Dual-Target GPC3/B7-H3 CAR-NK Cells for Advanced HCC
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 NK 细胞治疗肝细胞癌、肝癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07500220。
The molecular receptor NKBB enhances the persistence and anti-hepatocellular carcinoma activity of GPC3 CAR-T cells.
分子受体NKBB显著提高了GPC3 CAR-T细胞的持久性,且GC3328z-NKBB CAR-T细胞在小鼠体内具有强效抗HCC活性,为潜在改进过继性T细胞疗法治疗HCC提供了新策略。
Safety and efficacy of JWATM204, a novel Glypican-3 (GPC3)-targeted CAR T cell therapy for advanced hepatocellular carcinoma: A phase I dose-escalatio
JWATM204在晚期GPC3阳性HCC患者中表现出良好的安全性特征,并显示出初步的抗肿瘤活性。外周血NK细胞水平以及肿瘤CRP和CYP2E1表达可能作为治疗反应的潜在生物标志物,为进一步优化HCC的CAR T细胞治疗提供了依据。
GPC3 chimeric antigen receptor (CAR)-NK cells combined with Enoblituzumab enhance the anti-tumor efficacy against hepatocellular carcinoma.
我们的发现表明,同时靶向 GPC3 和 B7H3 可有效增强 NK 细胞介导的抗肿瘤活性。
A Review of Recent Advances in Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-Cell Therapy for Hepatocellular Carcinoma.
肝细胞癌(HCC)是最常见的原发性肝癌形式,构成重大全球健康负担。
Targeted delivery of IFN-α-anti-GPC3 fusion protein via mRNA-LNP platform elicits potent anti-tumor immunity in hepatocellular carcinoma.
重复给药(6 或 10 mpk)确定了最大耐受剂量(MTD)为 6 mpk,至少比最小有效剂量(MED,0.15 mpk)高 40 倍。
Determination of high-grade serous ovarian cancer stem cell-based subtypes and prognostic model and identification of highly expressed VSIG4 and STAB1
结果为了解预后预测和治疗反应提供了新的见解,并确定VSIG4和STAB1是影响HGSOC中巨噬细胞的潜在生物标志物。
Targeting CD16A on NK cells and GPC3 in hepatocellular carcinoma: development and functional validation of a therapeutic bispecific antibody.
本研究引入了三项创新:(1) 一种克服多态性限制的物种特异性 CD16A 结合剂,(2) Fc 结构域工程化改造 (N297A) 以优化稳定性和安全性,以及 (3) 与索拉非尼的协同联合策略。这些结果为 GPC3+ 实体瘤免疫治疗提供了一个可转化的框架。
Radiotherapy enhances the anti-tumor effect of CAR-NK cells for hepatocellular carcinoma.
我们的结果表明,在实体瘤模型中,放射能够有效增强CAR-NK细胞的抗肿瘤效果。与放疗联合将是一种有吸引力的策略,可提高CAR-NK细胞对实体瘤的治疗效果。
Identification and functional exploration of hub genes related to energy metabolism in acute myeloid leukemia.
AML对化疗反应差。鉴定出6个与代谢、通路(核糖体、免疫、NOD)和药物靶点(如Lapatinib/CDH1)相关的枢纽基因。讨论了CDH1与NK细胞的相关性。这些枢纽基因为未来AML个体化治疗提供了有前景的靶点。
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