肿瘤细胞治疗研究
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Genetic Mutation and Epigenetic Silencing Drive Antigen-Negative Relapse in CD7 CAR T-Treated T-cell Lymphoid Malignancies.
综合而言，这些发现表明，在 CD7 CAR-T 细胞疗法的选择压力下，克隆异质性和表观遗传可塑性共同驱动 T 细胞淋巴系统恶性肿瘤的抗原阴性复发。
Low-dose CD7 chimeric antigen receptor T cells for relapsed/refractory T-cell lymphomas: a single-arm, open-label, phase Ia/Ib study.
PA3-17 Injection in Adult Patients With CD7-positive Relapsed/Refractory T-lymphoblastic Leukemia/Lymphoma
这是一项 II 期注册临床试验，评估 T 细胞治疗淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 100 例。试验地点：中国 · 合肥、北京、广州、哈尔滨（共 16 个中心，其中中国 16 个）。登记号：NCT07188610。
Donor-derived CD7 CAR T cells for pediatric and adult relapsed/refractory T-ALL/LBL: a phase 2 trial.
在3个月内，89%的接受治疗患者达到了部分缓解或更好的最佳总体缓解。
Sequential CD7 CAR T-Cell Therapy and Allogeneic HSCT without GVHD Prophylaxis.
我们的研究结果提示，序贯 CD7 CAR-T 细胞治疗与单倍体相合 HSCT 安全有效，可获得缓解，并出现严重但可逆的不良事件。
Allogenic and autologous anti-CD7 CAR-T cell therapies in relapsed or refractory T-cell malignancies.
7 例患者发生 1-2 级细胞因子释放综合征，1 例发生 3 级。
Single-Cell Transcriptomics Reveals Immune Reconstitution in Patients with R/R T-ALL/LBL Treated with Donor-Derived CD7 CAR-T Therapy.
我们的数据揭示了 CD7 CAR-T 治疗免疫稳态在细胞水平的动态变化，这对于优化复发/难治性 T-ALL/LBL 的治疗具有价值。
CAR T cell therapy for T cell leukemia and lymphoma: latest updates from 2022 ASH Annual Meeting.
由于对自相残杀的担忧，用于治疗 T 细胞恶性肿瘤的 CAR T 细胞的临床开发落后于 B 细胞恶性肿瘤。
Single-arm, Open-label, Dose-escalating Phase I Clinical Study of PA3-17 Injection in Children and Adolescents With Relapsed/Refractory T-lymphoblasti
这是一项 I 期注册临床试验，评估 T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 12 例。试验地点：中国 · 合肥（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07623681。
Daratumumab-based salvage therapy enables umbilical cord blood transplantation in multiline refractory, elderly T-lymphoblastic lymphoma: a case repor
虽然T淋巴母细胞淋巴瘤（T-LBL）患者目前总体预后良好，3年无事件生存率接近69.2%，但老年难治性T-LBL几乎无一例外地致命，5年总生存率仅为4%。
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