靶向 BLVRB 克服单核细胞性急性髓系白血病中的免疫抑制并增强免疫治疗
Targeting BLVRB Overcomes Immunosuppression and Potentiates Immunotherapy in Monocytic Acute Myeloid Leukemia.
急性髓系白血病（AML）以显著免疫抑制为特征，限制了免疫治疗的疗效。
98.5分
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CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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适应症
下一代基于抗体的癌症治疗：抗体-药物偶联物和双特异性抗体在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
97.8分
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CD84 表达可区分维奈克拉治疗反应并揭示耐药急性髓系白血病中的可靶向脆弱点
CD84 expression stratifies venetoclax response and reveals a targetable vulnerability in resistant acute myeloid leukemia.
我们的研究结果表明，CD84介导的SESN2上调促进了venetoclax耐药，并可能成为提高AML治疗疗效的潜在治疗靶点。
97.4分
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双顺反子 CD19/CD22 CAR T 细胞疗法治疗儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病：一项非随机临床试验
Bicistronic CD19/CD22 CAR T-Cell Therapy in Pediatric B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: A Nonrandomized Clinical Trial.
在这项非随机临床试验中，双顺反子CD19/CD22 CAR T细胞疗法在儿童B-ALL中诱导了高比例的微小残留病阴性缓解，并具有持久的EFS。这些发现支持在前瞻性试验中进一步评估。
97.0分
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基因突变和表观遗传沉默驱动 CD7 CAR-T 治疗后 T 细胞淋巴系统恶性肿瘤的抗原阴性复发
Genetic Mutation and Epigenetic Silencing Drive Antigen-Negative Relapse in CD7 CAR T-Treated T-cell Lymphoid Malignancies.
综合而言，这些发现表明，在 CD7 CAR-T 细胞疗法的选择压力下，克隆异质性和表观遗传可塑性共同驱动 T 细胞淋巴系统恶性肿瘤的抗原阴性复发。
97.0分
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一种新型三基因敲除同种异体 BCMA CAR T 细胞疗法（CT0590）用于多发性骨髓瘤：临床前及 1 期研究
A novel triple-knockout allogeneic BCMA CAR T-cell therapy (CT0590) for multiple myeloma: preclinical and phase 1 study.
这些结果提示，CAR-NKG2A技术可能克服HVGR，尤其是在NK细胞上NKG2A表达升高的患者中。
97.0分
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表达白细胞介素 10 的超低剂量 CAR-T 细胞治疗复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤：非随机临床试验
Ultralow-Dose Interleukin 10-Expressing Chimeric Antigen Receptor T Cells in Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma: A Nonrandomized Clinic
这项非随机临床试验的结果表明，超低剂量 META 10-19 在 R/R DLBCL 患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性。有必要在更大队列中进一步研究。
96.6分
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靶向 PRAME 的新型纳米抗体基 TCR 样 CAR T 疗法用于急性髓系白血病治疗
A Novel Nanobody-Based TCR-like CAR T Therapy Targeting PRAME for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia.
本研究表明，PRAME 是 AML 免疫治疗的一个有前景的靶点，靶向 PRAME425-433/HLA-A2 的纳米抗体基 TCR 样 CAR T 细胞表现出强效的抗白血病活性，且具有良好的脱靶安全性特征。
91.0分
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一种用于通用药物递送和免疫治疗的可再生、可编程的 iPSC 来源血小板平台
A regenerative and programmable iPSC-derived platelet platform for universal drug delivery and immunotherapy.
基于血小板的药物递送系统在癌症治疗中日益受到关注，但其更广泛的应用受到来源有限和基因可修饰性差的制约。
88.0分
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双靶点 CAR-T 细胞治疗：2025 ASH 年会最新进展
Dual-target CAR-T cell therapy: latest updates from the 2025 ASH annual meeting.
双靶点CAR-T（CAR-T）细胞疗法已成为一种有前景的策略，用以解决单靶点 CAR-T 方法的关键局限，包括抗原异质性和抗原阴性逃逸。
87.6分
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