肿瘤细胞治疗研究
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Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
Genetic Mutation and Epigenetic Silencing Drive Antigen-Negative Relapse in CD7 CAR T-Treated T-cell Lymphoid Malignancies.
综合而言，这些发现表明，在 CD7 CAR-T 细胞疗法的选择压力下，克隆异质性和表观遗传可塑性共同驱动 T 细胞淋巴系统恶性肿瘤的抗原阴性复发。
Ultralow-Dose Interleukin 10-Expressing Chimeric Antigen Receptor T Cells in Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma: A Nonrandomized Clinic
这项非随机临床试验的结果表明，超低剂量 META 10-19 在 R/R DLBCL 患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性。有必要在更大队列中进一步研究。
Nicotinamide Metabolism Constrains Memory CD8(+) T Cell Formation Through a Putative HS1BP3-SIRT1-FOXO3-BCL6 Axis.
我们的研究结果确定了HS1BP3是CD8+ T细胞记忆的调节因子，并表明其效应与烟酰胺代谢及SIRT1-FOXO3-BCL6信号轴的改变有关。
Repurposing a Small Molecule Plant Hormone as a Tunable ON-Switch for CAR-T Cell Immunotherapy.
精确调控嵌合抗原受体（CAR）-T细胞活性对于最大化疗效和最小化毒性至关重要。
Long-term follow-up of third generation anti-CD30 CAR T-cell therapy in relapsed/refractory CD30+ lymphomas: a single-arm, multicentre, phase 1-2 tria
第三代抗CD30 CAR-T在r/r CD30+淋巴瘤患者中显示出高疗效和良好的安全性。在CAR T细胞治疗后加用auto-HSCT可提高缓解深度，并可能改善OS和PFS。
Secondary peripheral T-cell lymphoma in a patient with DLBCL harboring BLM mutation following CD19/CD22 bispecific CAR-T cell therapy.
我们描述了一例继发性外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL），其来源于一名携带致病性胚系 BLM p.L107Ffs*36 变异的复发或难治性 B 细胞淋巴瘤患者输注的 CD19/CD22-4-1BB-CD3-lenti 双特异性嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞。
KLF4 overexpression in CAR T cells enhances antitumor potency by preventing exhaustion.
我们的研究结果凸显了 KLF4 过表达作为对抗 CAR-T 细胞耗竭并增强抗肿瘤活性的治疗手段的潜力，提示其在临床免疫治疗中的治疗前景。
Clinical outcomes and spatial transcriptomic profiles of CD19/20 CAR-T therapy in relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin's lymphoma.
双特异性 CD19/20 CAR-T 疗法产生了持久的临床活性，且毒性可控。
Redirecting Cholesterol Metabolism During Ex Vivo Biomanufacturing Enhances the Metabolic Fitness and Antitumor Efficacy of CAR-T Cells.
CAR-T 细胞疗法彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗；然而，其在实体瘤中的疗效仍有限，部分原因是体外制备过程中的 T 细胞耗竭。
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