肿瘤细胞治疗研究
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Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
Supramolecular immunomodulatory hydrogelator potentiates CAR-T therapy with long-lasting endogenous immunity toward solid tumor eradication.
嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中的成功尚未转化至实体瘤，主要原因是 T 细胞浸润不足以及驱动 T 细胞耗竭的免疫抑制性肿瘤微环境。
Low-dose docetaxel reprograms CAR T cells for enhanced solid tumor immunity.
这些发现描述了一种非遗传药理学预激活策略，具有潜在的可扩展性并与现有生产工艺兼容。该方法在临床前模型中展示了增强的CAR T细胞对抗实体瘤屏障的性能，突显了化疗-免疫治疗协同作用的潜力。
IL-12 augments adoptive cell therapy by reshaping CD8(+) T dynamics and broadening antitumor immunity.
这些发现共同确立了 IL-12 精准递送作为一种可转化策略，利用已知的 IL-12 生物学特性实现强效抗肿瘤疗效且无全身毒性。
Multi-4SCAR-T Therapy Targeting Breast Cancer
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 CAR-T 细胞治疗乳腺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 100 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT04430595。
GPR183 potentiates CAR-T cell infiltration and antitumor immunity through a positive feedback loop involving the oxysterol 7α,25-OHC.
本研究首次揭示，GPR183介导的正反馈环路是调控T细胞肿瘤浸润的关键新机制。通过基因工程增强GPR183表达是一种有前景的策略，可显著提高CAR-T细胞的迁移能力和抗肿瘤功能，从而为克服当前实体瘤治疗的局限性提供了新的治疗靶点和理论基础。
Injectable Hydrogels for Breast Cancer Therapy: From Tumor Microenvironment-Responsive and Actively Targeted Drug Delivery to Immunotherapy and Theran
乳腺癌治疗仍面临诸多挑战，包括局部复发、全身毒性、肿瘤异质性、耐药和免疫抑制。
Engineered outer membrane vesicles enhance solid tumour CAR-T cell therapy.
嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞治疗实体瘤面临的主要挑战包括免疫抑制性肿瘤微环境和抗原表达的异质性。
Sodium valproate drives propionylation-mediated epigenetic reprogramming to enhance mesothelin CAR-T cell therapy in solid tumors.
这些发现支持代谢-表观遗传调控作为改善实体瘤中 CAR-T 疗法的一种策略。
Preclinical evaluation of antitumor activity and toxicity of TROP2-specific CAR-T cells for treatment of triple-negative breast cancer.
这些数据表明，尽管靶向 TROP2 的 CAR-T 疗法对 TNBC 细胞系和 PDX 具有强效抗肿瘤活性，但由于 TROP2 在肺等重要器官中表达，其潜在副作用可能是致命的。
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