ALL SOURCES

全部资讯 123

把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

工程化 T 细胞膜包被纳米颗粒逆转热耐受并重编程肿瘤微环境,协同增强膀胱癌光热免疫治疗

Engineered T cell membrane coated nanoparticles reverse thermo-resistance and reprogram tumor microenvironment to synergistically potentiate bladder c

PubMed 2026/04/27 发表J NanobiotechnologyQ1 · IF 15(JCR 2025)

免疫治疗在晚期膀胱癌治疗中取得了突破,但免疫抑制性肿瘤微环境(TME)导致临床结局不理想。

83.5分
★★★★☆

单细胞分辨率下 NSCLC 脑转移中免疫景观改变及其与免疫检查点抑制剂反应不良的关联

Identification of altered immune landscape at single-cell resolution in NSCLC brain metastasis and its association with poor immune checkpoint inhibit

PubMed 2026/03/10 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

脑转移是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的常见并发症,导致预后不良并降低免疫检查点抑制剂(ICIs)的疗效。

79.7分
★★★★☆

组蛋白去乙酰化酶 HDAC7 限制 CD8+ T 细胞肿瘤浸润并限制膀胱癌免疫治疗敏感性:松属素可逆转此效应

Histone deacetylase HDAC7 restricts CD8 + T cell tumor infiltration and limits immunotherapy sensitivity in bladder cancer: reversal by pinocembrin.

PubMed 2025/12/24 发表J Exp Clin Cancer ResQ1 · IF 14.3(JCR 2025)

HDAC7是BCa免疫治疗中一个有前景的诊断和治疗靶点。Pinocembrin作为特异性HDAC7抑制剂,有潜力作为联合治疗药物改善BCa的免疫治疗反应。

75.6分
★★★★☆

TP53 突变偏倚的 CD8(+) T 细胞耗竭驱动尿路上皮癌的致死性结局和治疗耐药

TP53 mutation-biased CD8(+) T cell exhaustion drives lethal outcome and therapy resistance in urothelial carcinoma.

PubMed 2026/07/11 发表Br J CancerQ1 · IF 7.8(JCR 2025)

CD8+ T细胞在UC中的临床意义和功能极化根据p53状态以情境依赖的方式变化。这些发现为完善患者分层和优化个性化治疗策略提供了新的见解。

74.6分
★★★★☆

ARID1A 缺失联合 CD8+ T 细胞浸润与尿路上皮癌良好临床结局相关

ARID1A Loss plus CD8+ T-Cell Infiltration Associate with Favorable Clinical Outcomes in Urothelial Carcinoma.

PubMed 2025/10/15 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

ARID1A缺失联合CD8+ T细胞浸润提示预后良好,并对化疗和免疫治疗均有响应。这些发现为开发新的治疗策略和改善尿路上皮癌的治疗分层提供了有价值的见解。

72.2分
★★★★☆

VSIG2 与膀胱癌中的免疫冷微环境及 PD-1 阻断反应降低相关

VSIG2 is associated with an immune-cold microenvironment and reduced response to PD-1 blockade in bladder cancer.

PubMed 2026/06/04 发表Front Cell Infect MicrobiolQ1 · IF 5.5(JCR 2025)

VSIG2是一种肿瘤相关分子,与膀胱癌中的免疫排斥和PD-1阻断反应性降低相关。VSIG2表达升高标志着免疫参与受损的恶性细胞状态,而靶向VSIG2可增强抗肿瘤免疫并在体内提高免疫治疗疗效。这些发现表明VSIG2是克服膀胱癌免疫治疗耐药性的潜在生物标志物和治疗靶点。

71.3分
★★★★☆