TP53 缺失通过上调 NF-κB-IFN-β-MHC-Ia 信号促进骨肉瘤对 NK 细胞的抵抗
TP53 Loss Elevates NF-κB-IFN-β-MHC-Ia Signaling to Promote NK Cell Resistance in Osteosarcoma.
TP53失活是骨肉瘤(OS)发生中的关键事件,也是其侵袭性的基础,但其在肿瘤-免疫相互作用中的作用仍知之甚少。
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TP53 Loss Elevates NF-κB-IFN-β-MHC-Ia Signaling to Promote NK Cell Resistance in Osteosarcoma.
TP53失活是骨肉瘤(OS)发生中的关键事件,也是其侵袭性的基础,但其在肿瘤-免疫相互作用中的作用仍知之甚少。
Licochalcone B inhibits Neuritin 1-driven perineural invasion and osteosarcoma progression via the Hedgehog signaling pathway.
LCB通过靶向NRN1在OS中发挥全面的抗肿瘤作用,同时抑制Hedgehog信号通路、减轻神经周围侵犯并恢复NK 细胞介导的抗肿瘤免疫,这可能成为改善患者预后的一种有前景的治疗策略。
Long-term results of multi-antigen stimulated cell therapy-I, alone or in combination with chemotherapy, as first-line maintenance therapy in advanced
我们的研究结果确立了MASCT-I单用或联合化疗作为维持治疗,能在晚期肉瘤中激发持续的抗原特异性免疫并带来令人鼓舞的生存获益。
Virus infections and cancers: from mechanisms to therapeutics.
病毒感染是全球癌症发病率和死亡率的主要贡献因素。
Bridging the Translational Gap in Osteosarcoma T-Cell Therapy: A Narrative Critical Review of Preclinical Models.
过继性T细胞疗法已经彻底改变了血液肿瘤学,但其强大的疗效在骨肉瘤(OS)中经常遇到显著的转化瓶颈。
A conceptual blueprint for "turning cold to hot" in Osteosarcoma: from TME stratification hypotheses to adaptive therapeutic prospects.
这些要素共同为骨肉瘤的迭代状态评估和适应性治疗顺序定义了一个理论蓝图。
Safety and Efficacy Evaluation of 4th Generation Safety-engineered CAR T Cells Targeting Sarcomas
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CAR-T 细胞治疗肉瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 20 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT03356782。
Combination Immunotherapy Targeting Sarcomas
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CAR-T 细胞治疗肉瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 20 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT04433221。
HIV-driven tumor ecosystem: from chronic immune dysfunction to cancer evolution.
尽管HIV相关恶性肿瘤已分别从单一致癌病毒(KSHV、EBV、HPV)或单纯免疫功能障碍的角度进行过综述,但此前尚无综合研究将这些过程整合为一个涵盖病毒学、免疫学、肿瘤微环境和临床治疗反应的单一系统性“肿瘤生态系统”框架。
Immunotherapy-based salvage therapy in advanced soft tissue sarcoma after first-line chemotherapy: a retrospective single-center analysis with emphasi
基于免疫治疗的方案,尤其是化学免疫治疗,在晚期STS中显示出较传统化疗有PFS获益的提示,其中UPS显示出与疾病控制相关的提示。安全性特征可接受。然而,回顾性设计、历史对照、样本量有限以及总生存数据不成熟等固有局限性,需要谨慎解读。
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