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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

下一代基于抗体的癌症治疗:抗体-药物偶联物和双特异性抗体在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用

Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors

PubMed 2026/09/09 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物(ADC)和双特异性抗体(bsAb)驱动的深刻变革。

97.8分
★★★★★

一种新型三基因敲除同种异体 BCMA CAR T 细胞疗法(CT0590)用于多发性骨髓瘤:临床前及 1 期研究

A novel triple-knockout allogeneic BCMA CAR T-cell therapy (CT0590) for multiple myeloma: preclinical and phase 1 study.

PubMed 2026/09/03 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

这些结果提示,CAR-NKG2A技术可能克服HVGR,尤其是在NK细胞上NKG2A表达升高的患者中。

97.0分
★★★★★

抗 BCMA/GPRC5D CAR-T 细胞用于伴骨外髓外病变的复发/难治性多发性骨髓瘤患者

Anti-BCMA/GPRC5D CAR T cells in patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have extraosseous extramedullary disease.

PubMed 2026/08/13 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

这些发现支持抗 BCMA/GPRC5D 双特异性 CAR T 细胞在伴骨外 EMD 的复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者中诱导了高缓解率,且安全性可控。

94.0分
★★★★★

PD-L1(+) 外泌体作为多发性骨髓瘤的生物标志物和治疗靶点:对 CAR-T 疗效和联合免疫治疗的意义

PD-L1(+) exosomes as biomarkers and therapeutic targets in multiple myeloma: implications for CAR-T efficacy and combination immunotherapy.

PubMed 2026/08/11 发表Biomark ResQ1 · IF 14.6(JCR 2025)

PD-L1+外泌体可能作为MM疾病侵袭性和CAR-T治疗结局的生物标志物。通过损害CD8+ T细胞功能并促进终末耗竭,它们可能促进免疫抵抗。联合外泌体释放通路阻断与PD-1阻断作为增强CAR-T疗效的策略值得进一步研究。

94.0分
★★★★★

AZD0120(BCMA CAR-T)治疗多发性骨髓瘤:III 期临床试验

A Study Comparing AZD0120, a Dual-targeted CAR-T Against B-cell Maturation Antigen (BCMA) and CD19, Versus Standard Regimens in Participants With Rela

ClinicalTrials.gov 2026/09/01 更新III 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 III 期注册临床试验,评估细胞治疗用于多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 508 例。试验地点:中国 · 北京、长春、长沙、重庆(共 143 个中心,其中中国 27 个)。登记号:NCT07391657。

93.5分
★★★★★

新诊断多发性骨髓瘤的一线 T 细胞重定向治疗:2025 ASH 年会的关键信号

Frontline T cell-redirecting therapies in newly diagnosed multiple myeloma: key signals from the 2025 ASH Annual Meeting.

PubMed 2026/07/20 发表Exp Hematol OncolQ1 · IF 17.5(JCR 2025)

2025年ASH年会上公布的早期一线数据表明,T细胞重定向策略,包括嵌合抗原受体(CAR)-T细胞和双特异性抗体(BsAbs),可在新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)中诱导快速、高比例的微小残留病(MRD)阴性缓解,包括不适合移植(TI)和高危人群。

91.4分
★★★★★

BCMA 靶向治疗后的复发/难治性多发性骨髓瘤的后续 CAR-T 与工程化抗体:系统综述与荟萃分析

Subsequent CAR-T and engineered antibody for relapsed/refractory multiple myeloma following BCMA-targeted treatment: a systematic review and meta-anal

PubMed 2026/07/14 发表Blood Cancer JQ1 · IF 13.8(JCR 2025)

GPRC5D CAR-T 在 BCMA 治疗后场景中显示出优于工程化抗体的疗效。

90.6分
★★★★★

可编程工程菌调控代谢并原位重塑 TME 以增强过继性细胞治疗

Programmable engineered bacteria manipulate metabolism and remodel the TME in situ for enhancing adoptive cell therapy.

PubMed 2026/07/09 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

我们的研究结果共同表明,工程化细菌是可编程的免疫代谢调节剂,能够在实体瘤中实现有效且安全的 ACT。

90.3分
★★★★★

地塞米松通过解离 GR-PPP1CB 复合物恢复 STING/IRF3 信号通路激活多发性骨髓瘤抗肿瘤免疫

Dexamethasone activates anti-tumor immunity in multiple myeloma by dismantling the GR-PPP1CB complex to restore STING/IRF3 signaling.

PubMed 2026/06/23 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

本研究揭示了一条对糖皮质激素敏感的抑制轴,其中 GR-PPP1CB 在 MM 中持续抑制 STING-TBK1-IRF3 信号通路。

88.4分
★★★★★