靶向 1-磷酸鞘氨醇受体 3 抑制 T 细胞耗竭并调控促炎巨噬细胞募集以改善 CAR-T 细胞对实体瘤的抗肿瘤疗效
Targeting sphingosine 1-phosphate receptor 3 inhibits T-cell exhaustion and regulates recruitment of proinflammatory macrophages to improve antitumor
该研究证明，靶向 S1PR3 可增强 CAR-T 细胞疗法的抗肿瘤活性，其机制至少部分是通过抑制 T 细胞耗竭以及通过招募促炎性巨噬细胞重塑 TME 来实现的。