FATP2 介导的脂质代谢增强 B 细胞急性淋巴细胞白血病中 CAR-T 细胞治疗的耐药
FATP2-mediated lipid metabolism enhances chimeric antigen receptor T-cell therapy resistance in B-cell acute lymphoblastic leukemia.
复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)仍是儿童和年轻成人癌症相关死亡的主要原因之一。
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FATP2-mediated lipid metabolism enhances chimeric antigen receptor T-cell therapy resistance in B-cell acute lymphoblastic leukemia.
复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)仍是儿童和年轻成人癌症相关死亡的主要原因之一。
Safety and efficacy of CRISPR-based non-viral PD1 locus specifically integrated anti-CD19 CAR-T cells in patients with relapsed or refractory Non-Hodg
在这项非病毒特异性整合CAR-T产品的首次人体研究中,PD1-19bbz展现出令人鼓舞的疗效且毒性特征可控。PD1-19bbz在更大患者队列中的I/II期试验正在进行中。
UCART19, a first-in-class allogeneic anti-CD19 chimeric antigen receptor T-cell therapy for adults with relapsed or refractory B-cell acute lymphoblas
UCART19具有可控的安全性特征,并在重度预处理的复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病成年患者中显示出抗白血病活性的证据。本研究表明,异体即用型CAR T细胞可安全用于治疗复发B细胞急性淋巴细胞白血病患者。
Preclinical Evaluation of CRISPR-Edited CAR-NK-92 Cells for Off-the-Shelf Treatment of AML and B-ALL.
这些结果表明,CD19-CAR和CD276-CAR-NK-92细胞系的细胞毒性表现适合用于白血病杀伤,使其成为有前景的现货型治疗候选药物。
CAR-T Cell Therapy in B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
CD19 CAR-T细胞在儿童和成人R/R B-ALL患者中均诱导高比例(80-90%)的完全缓解。
Clinical Pharmacology and Determinants of Response to UCART19, an Allogeneic Anti-CD19 CAR-T Cell Product, in Adult B-cell Acute Lymphoblastic Leukemi
UCART19 扩增是成人 R/R B-ALL 患者获得缓解的驱动因素。
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