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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

FATP2 介导的脂质代谢增强 B 细胞急性淋巴细胞白血病中 CAR-T 细胞治疗的耐药

FATP2-mediated lipid metabolism enhances chimeric antigen receptor T-cell therapy resistance in B-cell acute lymphoblastic leukemia.

PubMed 2026/06/30 发表LeukemiaQ1 · IF 8.8(JCR 2025)

复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)仍是儿童和年轻成人癌症相关死亡的主要原因之一。

73.5分
★★★★☆

基于 CRISPR 的非病毒 PD1 位点特异性整合抗 CD19 CAR-T 细胞治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性与疗效:首次人体 I 期研究

Safety and efficacy of CRISPR-based non-viral PD1 locus specifically integrated anti-CD19 CAR-T cells in patients with relapsed or refractory Non-Hodg

PubMed 2023/05/18 发表EClinicalMedicineQ1 · IF 12.8(JCR 2025)

在这项非病毒特异性整合CAR-T产品的首次人体研究中,PD1-19bbz展现出令人鼓舞的疗效且毒性特征可控。PD1-19bbz在更大患者队列中的I/II期试验正在进行中。

62.9分
★★★☆☆

UCART19,一种首创异体抗 CD19 CAR-T 细胞疗法治疗成人复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病(CALM):一项 1 期剂量递增试验

UCART19, a first-in-class allogeneic anti-CD19 chimeric antigen receptor T-cell therapy for adults with relapsed or refractory B-cell acute lymphoblas

PubMed 2022/10/10 发表Lancet HaematolQ1 · IF 20.4(JCR 2025)

UCART19具有可控的安全性特征,并在重度预处理的复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病成年患者中显示出抗白血病活性的证据。本研究表明,异体即用型CAR T细胞可安全用于治疗复发B细胞急性淋巴细胞白血病患者。

62.5分
★★★☆☆

CRISPR 编辑 CAR-NK-92 细胞用于 AML 和 B-ALL 现货型治疗的临床前评价

Preclinical Evaluation of CRISPR-Edited CAR-NK-92 Cells for Off-the-Shelf Treatment of AML and B-ALL.

PubMed 2022/10/24 发表Int J Mol SciQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

这些结果表明,CD19-CAR和CD276-CAR-NK-92细胞系的细胞毒性表现适合用于白血病杀伤,使其成为有前景的现货型治疗候选药物。

46.9分
★★★☆☆

UCART19,一种异体抗 CD19 CAR-T 细胞产品,在成人 B 细胞急性淋巴细胞白血病中的临床药理学和反应决定因素

Clinical Pharmacology and Determinants of Response to UCART19, an Allogeneic Anti-CD19 CAR-T Cell Product, in Adult B-cell Acute Lymphoblastic Leukemi

PubMed 2022/11/30 发表Cancer Res CommunQ2 · IF 4(JCR 2025)

UCART19 扩增是成人 R/R B-ALL 患者获得缓解的驱动因素。

31.3分
★☆☆☆☆

共 6 条