肿瘤细胞治疗研究
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Salvage outcomes with teclistamab after BCMA-directed therapy failure in relapsed/refractory multiple myeloma: a systematic review and meta-analysis.
Teclistamab 在 BCMA 治疗失败后显示出有意义的活性，可能代表一种挽救选择。然而，鉴于证据确定性为低至极低，疗效估计必须谨慎解读。需要前瞻性生物标志物分层试验，以优化 BCMA 靶向序列并识别最可能获益的患者。
Elranatamab: First Approval.
Elranatamab（elranatamab-bcmm；ELREXFIO™）是一种由辉瑞公司开发的靶向 BCMA 的双特异性 CD3 T 细胞衔接器，用于治疗多发性骨髓瘤（MM）。
Toxicities of CAR-T, Bispecific Antibodies, and Antibody-Drug Conjugates in Multiple Myeloma: A Practical Approach to Risk Mitigation and Management.
B 细胞成熟抗原（BCMA）、G 蛋白偶联受体 C 类第 5 组成员 D（GPRC5D）导向的免疫疗法、CAR-T 细胞产品、双特异性 T 细胞衔接器（BsAbs）以及抗体药物偶联物（ADCs），已经改变了 MM 的治疗格局。
Zevorcabtagene Autoleucel: First Approval.
Zevorcabtagene autoleucel () 是一种全人源化靶向 B 细胞成熟抗原（BCMA）的特异性嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法，由 CARsgen 开发，用于治疗多发性骨髓瘤。
Equecabtagene Autoleucel: First Approval.
Equecabtagene autoleucel（Fucaso）是一种自体抗 B 细胞成熟抗原（BCMA）导向的嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法，使用慢病毒作为基因载体转染自体 T 细胞，由 IASO Biotechnology 和 Innovent Biologics, Inc.开发。
High Rate of Cytokine Release Syndrome-Related Coagulopathy with Low Incidence of Bleeding and Thrombosis in Patients Treated with B-Cell Maturation A
结果：CRS 1-3 级发生于 100 例患者（93%）。
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