肿瘤细胞治疗研究
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A Phase I/II Trial of Anti-CD22/CD19 CAR-T Cell Therapy, CART2219.1, in Adult and Pediatric Relapsed/Refractory B-ALL.
在一项多中心I/II期试验中，所有患者（n=11；7名儿童，4名成人）在第28天均达到完全缓解（91%为微小残留病阴性）。
From molecular pathogenesis to novel Therapeutic approaches - a review of recent advances in the treatment of peripheral T cell Lymphomas.
外周T细胞淋巴瘤（PTCLs）包括约30种不同的亚型，合计约占所有非霍奇金淋巴瘤的10-20%，其地理分布以东亚和南美更为多见。
Metabolic dependencies and neural progenitor dysregulation: driving forces in paediatric high-grade glioma development.
儿童高级别胶质瘤（pHGGs）是儿童中最致命的脑肿瘤，其特征是深刻的表观遗传失调和有限的治疗选择。
Novel humanized CD19-CAR-T (Now talicabtagene autoleucel, Tali-cel™) cells in relapsed/ refractory pediatric B-acute lymphoblastic leukemia- an open-l
我们开发了一种新型人源化 CD19 靶向 CAR-T (HCAR19)，已获批开展 1/1b/2 期试验。
Comment on "Prolonged Cytokine Release Syndrome is Associated with Hypofibrinogenemia after CD19-Directed CAR T-Cell Therapy in Adult Patients with Re
Talicabtagene autoleucel for relapsed or refractory B-cell malignancies: results from an open-label, multicentre, phase 1/2 study.
Talicabtagene autoleucel具有可控的安全性特征，并在复发或难治性B细胞恶性肿瘤患者中诱导了持久缓解。该疗法满足了印度复发或难治性B细胞恶性肿瘤患者一项重要的未满足需求。
EphA3-targeted chimeric antigen receptor T cells are effective in glioma and generate curative memory T cell responses.
基于EphA3抗体在临床环境中已证实的安全性，我们的研究提供了有力的临床前证据，支持EphA3靶向CAR T细胞对抗高级别胶质瘤的疗效。这些发现凸显了将这一创新疗法推向临床试验的潜力，旨在为罹患这些棘手脑癌的患者彻底改变治疗格局。
Update on the management of relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia.
慢性淋巴细胞白血病（CLL）主要影响老年人，其特征为复发缓解模式，许多患者可接受序贯治疗。
A Novel Autologous CAR-T Therapy, YTB323, with Preserved T-cell Stemness Shows Enhanced CAR T-cell Efficacy in Preclinical and Early Clinical Developm
临床上，在比tisagenlecleucel低25倍的剂量下，YTB323显示出：(i) 有前景的整体安全性[细胞因子释放综合征（任何级别，35%；3级，6%），神经毒性（任何级别，25%；3级，6%）]；(ii) DL1和DL2的总体缓解率分别为75%和80%；
Antibody response after vaccination against SARS-CoV-2 in adults with hematological malignancies: a systematic review and meta-analysis.
我们确定了49项研究，共包含11,086名个体。
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