肿瘤细胞治疗研究
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A Study Comparing AZD0120, a Dual-targeted CAR-T Against B-cell Maturation Antigen (BCMA) and CD19, Versus Standard Regimens in Participants With Rela
这是一项 III 期、随机的注册临床试验，比较细胞治疗与阳性对照方案在多发性骨髓瘤中的疗效与安全性。研究设计：随机、2 个分组。当前状态：招募中。计划入组 508 例。试验地点：中国 · 北京、长春、长沙、重庆（共 143 个中心，其中中国 27 个）。登记号：NCT07391657。
BCMA/CD19 dual-targeting CAR T-cell therapy in older patients with newly diagnosed multiple myeloma: a phase 1 study.
CAR-T 细胞疗法尚未在老年新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者中常规开展研究，因此我们评估了 AZD0120 作为 70 岁 MM 患者一线治疗的效果。
A Study of Anti-CD19/BCMA Universal CAR-T Cell Therapy RD06-05 in Patients With Autoimmune Diseases.
这是一项早期 I 期注册临床试验，评估 T 细胞治疗胶质母细胞瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 96 例。试验地点：中国 · 上海（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07203404。
BCMA-CD19 cCAR-T for the Treatment of Refractory Inflammatory Myopathy
这是一项 I 期注册临床试验，评估 CD19CAR-T 细胞治疗多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 10 例。试验地点：中国 · 成都（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07715136。
Study of T Cells Targeting CD19/BCMA (CART-19/BCMA) for High Risk Multiple Myeloma Followed With Auto-HSCT
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估抗 CD19 细胞治疗用于相关疾病的疗效与安全性。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 43 例。试验地点：中国 · 苏州（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT03455972。
Safety and Efficacy of RN1201 Injection as First-Line Treatment for Newly Diagnosed Multiple Myeloma
这是一项 I 期注册临床试验，评估异体 CAR-T 细胞治疗多发性骨髓瘤的疗效与安全性。当前状态：招募中。计划入组 18 例。试验地点：中国 · 苏州（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07652138。
RN1201 Injection in the Treatment of Antibody-Mediated Diseases
这是一项 I 期注册临床试验，评估异体 CAR-T 细胞治疗多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 9 例。试验地点：中国 · 苏州（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07072247。
UCAR T-cell Therapy Targeting CD19/BCMA in Relapsed/Refractory Autoimmune Hemolytic Anemia
这是一项早期 I 期注册临床试验，评估细胞治疗用于多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 15 例。试验地点：中国 · 合肥（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07530380。
Exploratory Study of Anti-BCMA-CD19 CAR-T Cell Therapy in Relapsed or Refractory IgG4-Related Disease
这是一项 II 期注册临床试验，评估 CD19CAR-T 细胞治疗多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 9 例。试验地点：中国 · 北京（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07148791。
UCAR-T Targeting CD19/BCMA in Subjects With Autoantibody-Mediated Autoimmune Benign Hematological Diseases
这是一项早期 I 期注册临床试验，评估细胞治疗用于多发性骨髓瘤的疗效与安全性。当前状态：招募中。计划入组 27 例。试验地点：中国 · 武汉（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07441525。
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