同源结构域驱动的致癌性转向γδTCR 表型在 T 细胞急性淋巴细胞白血病中的作用
Homeodomain-driven oncogenic diversion to a γδTCR phenotype in T-cell acute lymphoblastic leukemia.
在我们中心进行表型分析的1233例T-ALL中,33%(n = 403)表达TCR,其中47%(n = 191;113例成人,78例儿童)为γδTCR阳性(γδTCR+)。
ALL SOURCES
Homeodomain-driven oncogenic diversion to a γδTCR phenotype in T-cell acute lymphoblastic leukemia.
在我们中心进行表型分析的1233例T-ALL中,33%(n = 403)表达TCR,其中47%(n = 191;113例成人,78例儿童)为γδTCR阳性(γδTCR+)。
Allogenic CD19-targeting CAR-γδT Cell Therapy in R/R NHL
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估异体 CAR-T 细胞治疗淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 北京(共 2 个中心,其中中国 2 个)。登记号:NCT05554939。
A Safety And Efficacy Study Of Allogeneic CAR Gamma-Delta T Cells in Subjects With Relapsed/Refractory Solid Tumors
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估异体 T 细胞治疗实体瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 60 例。试验地点:中国 · 台中、台北(共 2 个中心,其中中国 2 个)。登记号:NCT06150885。
Blinatumomab-driven T-cell activation in αβ and γδ T-cell subsets: insights from in vitro assays.
这些体外数据揭示了亚群特异性的BLN反应,并支持以下假设:体外扩增的Vγ9Vδ2 γδ T细胞可以补充BLN介导的细胞毒性,尤其是在CD19密度较高且靶标负荷较低的情况下。这些发现为未来在患者来源模型和临床研究中测试γδ T细胞/BLN联合策略提供了机制框架。
Autologous Gamma Delta T Cells to Target Prostate Stem Cell Antigen in mCRPC
这是一项 I 期注册临床试验,评估细胞治疗用于前列腺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 30 例。试验地点:美国 · 坦帕(共 1 个中心)。登记号:NCT06193486。
Expanded/Activated Gamma Delta T-cell Infusion Following Hematopoietic Stem Cell Transplantation and Post-transplant Cyclophosphamide
这是一项 I 期注册临床试验,评估 T 细胞治疗急性髓系白血病、慢性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 38 例。试验地点:美国 · 韦斯特伍德、哥伦布(共 2 个中心)。登记号:NCT03533816。
Clinical Study of Universal CD19 CAR-γδ T Cell Infusion in the Treatment of Relapsed/Refractory Acute B Lymphoblastic Leukemia
这是一项 I 期注册临床试验,评估细胞治疗用于急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 6 例。试验地点:中国 · 福州(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07491263。
Novel Allogenic CD19-targeting CAR-γδT Cell Therapy (QH103E) in r/r NHL
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估异体 CAR-T 细胞治疗非霍奇金淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 北京(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT06838832。
Gamma Delta T-cell Infusion for AML at High Risk of Relapse After Allo HCT
这是一项 I 期注册临床试验,评估γδ T 细胞治疗急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 20 例。试验地点:美国 · 坦帕(共 1 个中心)。登记号:NCT05015426。
A Phase 1b / 2 Drug Resistant Immunotherapy With Activated, Gene Modified Allogeneic or Autologous γδ T Cells (DeltEx) in Combination With Maintenance
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估基因修饰γδ T 细胞治疗胶质母细胞瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 4 例。试验地点:美国 · 伯明翰、坦帕、路易维尔、克利夫兰(共 5 个中心)。登记号:NCT05664243。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。