抗 CD22/CD19 CAR-T 细胞疗法 CART2219.1 在成人和儿童复发/难治性 B-ALL 中的 I/II 期试验
A Phase I/II Trial of Anti-CD22/CD19 CAR-T Cell Therapy, CART2219.1, in Adult and Pediatric Relapsed/Refractory B-ALL.
在一项多中心I/II期试验中,所有患者(n=11;7名儿童,4名成人)在第28天均达到完全缓解(91%为微小残留病阴性)。
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A Phase I/II Trial of Anti-CD22/CD19 CAR-T Cell Therapy, CART2219.1, in Adult and Pediatric Relapsed/Refractory B-ALL.
在一项多中心I/II期试验中,所有患者(n=11;7名儿童,4名成人)在第28天均达到完全缓解(91%为微小残留病阴性)。
A Study of Fludarabine Dosing in Children and Young Adults With B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia
这是一项 III 期注册临床试验,评估 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 130 例。试验地点:美国 · 纽约、辛辛那提、费城、休斯顿(共 6 个中心)。登记号:NCT07223021。
A phase 1 trial of CD123-directed chimeric antigen receptor T-cell therapy in adults with relapsed/refractory acute myeloid leukemia or blastic plasma
CD123靶向CAR T细胞疗法在r/r AML和BPDCN患者中是可行的,并显示出良好的安全性特征,包括既往接受过alloHCT的患者。尽管估计的总体完全缓解率不高,但这些发现为进一步优化CD123 CAR T细胞设计、患者选择和联合策略提供了基础。
Consensus recommendations for CAR T-cell administration in adult acute lymphoblastic leukemia: a modified Delphi study.
共识专家组成员(n = 9)包括来自成人 ALL 中 CAR T 细胞治疗真实世界结局协作组(ROCCA)各中心的主要研究者(PI),其遴选基于专业能力和 CAR T 细胞中心规模。
Long-Term Clinical Outcomes of Tisagenlecleucel in Pediatric and Young Adult Patients With Relapsed/Refractory ALL.
我们报告了全球II期ELIANA试验(ClinicalTrials.gov标识符:NCT02435849)中79例复发或难治性(r/r)B细胞ALL(B-ALL)儿童及年轻成人患者接受tisagenlecleucel治疗的5年分析,中位随访时间为79.4个月。
IL7-Receptor-Targeted CAR T-Cell Therapy for T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
基于T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞过表达IL7受体(IL7R),从而促进对化疗的耐药和疾病复发,我们在此开发了具有低亲和力和高亲和力单链可变片段的IL7R(CD127)靶向嵌合抗原受体(CAR)T细胞。
Immunoglobulin Replacement Therapy (IgRT) Versus Antibiotic Prophylaxis (PA) in Patients Treated by CD19-targeted Chimeric Antigen Receptor (CAR)T Cel
这是一项 III 期注册临床试验,评估细胞治疗用于急性淋巴细胞白血病、B 细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 228 例。登记号:NCT07754682。
Adult acute lymphoblastic leukemia: incorporation of recent advances into current treatment strategies.
由于治疗进展以及疾病监测和预后评估的改善,B 细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)的结局随时间推移有所改善。
A Study of T-Cell Receptor Engineered Donor T Cells in Subjects Undergoing Allogeneic Peripheral Blood Stem Cell Transplantation
这是一项 III 期注册临床试验,评估细胞治疗用于急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 310 例。试验地点:美国 · 吉尔伯特、斯科茨代尔、杜阿尔特、斯坦福(共 26 个中心)。登记号:NCT07702578。
Anti-CD7 fratricide-resistant chimeric antigen receptor T cells for relapsed/refractory acute myeloid leukemia.
自体第二代靶向CD7的CAR-T 细胞,表达抗CD7蛋白表达阻断剂以防止自我杀伤的同室相残,被输注给3例复发/难治性CD7+急性髓系白血病儿童/年轻成人患者,结果达到可测量残留病阴性。
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