全部资讯｜CELL INTELLIGENCE

结合 CRISPR-Cas9 和 TCR 交换技术，生成用于儿童复发性 AML 的安全高效脐带血来源 T 细胞产品

Combining CRISPR-Cas9 and TCR exchange to generate a safe and efficient cord blood-derived T cell product for pediatric relapsed AML.

PubMed 2024/04/05 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7（JCR 2025）

我们展示了开发针对WT1的有效脐带血来源CD8+ T细胞产品的可行性，为移植后同种异体免疫细胞治疗或作为现成产品提供了选择，以预防复发并改善儿童AML的临床结局。

人群：儿童靶点：WT1 技术：TCR-T 技术：基因编辑急性髓系白血病地区：欧洲

63.6分

★★★☆☆

辅助性 Wilms 瘤 1 特异性树突状细胞免疫治疗联合常规治疗用于儿童高级别胶质瘤和弥漫性内生性脑桥胶质瘤患者：比利时单中心 I/II 期临床试验方案

Adjuvant Wilms' tumour 1-specific dendritic cell immunotherapy complementing conventional therapy for paediatric patients with high-grade glioma and d

PubMed 2024/03/18 发表BMJ OpenQ2 · IF 2.5（JCR 2025）

弥漫性内生性脑桥胶质瘤（DIPG）和儿童高级别胶质瘤（pHGG）是侵袭性胶质肿瘤，常规治疗手段效果不佳。基于树突状细胞（DC）的免疫治疗正被研究作为一种有前景且安全的辅助疗法。Wilms瘤蛋白（WT1）是此类抗原特异性免疫治疗的有效靶点，且在DIPG和pHGG中过表达。基于此，我们设计了一项非随机I/II期试验，评估负载WT1 mRNA的DC（WT1/DC）免疫治疗联合常规治疗在pHGG和DIPG中的可行性和安全性。方法与分析：10例新

人群：儿童靶点：WT1 技术：树突状细胞疫苗胶质瘤地区：欧洲

32.4分

★☆☆☆☆

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结合 CRISPR-Cas9 和 TCR 交换技术，生成用于儿童复发性 AML 的安全高效脐带血来源 T 细胞产品

辅助性 Wilms 瘤 1 特异性树突状细胞免疫治疗联合常规治疗用于儿童高级别胶质瘤和弥漫性内生性脑桥胶质瘤患者：比利时单中心 I/II 期临床试验方案