人源 CART22.19 治疗难治性儿童 B-ALL：指定患者队列的启示
Human CART22.19 therapy in refractory pediatric B-ALL: insights from a named-patient cohort.
CART22.19 疗法在高危儿科人群中显示出良好的安全性特征和有前景的临床活性，其双靶向设计使 CD19 阴性白血病获得疾病控制。
85.4分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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CART 细胞治疗在儿童急性淋巴细胞白血病中的应用：面向普通儿科医师的综述
CART-Cell Therapy in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia: A Review for General Pediatricians.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已经改变了复发/难治性CD19+ B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）儿童和年轻患者的结局，即使对化疗难治或造血干细胞移植（HSCT）后复发的患者也能实现深度缓解。
82.1分
★★★★☆
Tisagenlecleucel 用于年轻急性淋巴细胞白血病患者移植后复发：欧洲真实世界结局决定因素
Tisagenlecleucel for post-transplant relapse in young acute lymphoblastic leukemia patients: European real-world determinants of outcome.
中位随访时间为30.0个月，2年无事件生存（EFS）率为43.6%，总生存（OS）率为67.2%，CAR-T治疗失败发生率为57.1%。
81.0分
★★★★☆
CAR-T 细胞治疗与病毒特异性 T 淋巴细胞治疗中早期并发症的识别与管理：实用临床参考
Recognition and management of early complications in CAR-T cell therapy and virus-specific T-lymphocyte therapy: a practical clinical reference.
国际公认的标准对细胞免疫效应疗法的早期并发症进行分级。及时识别、早期药物干预和监测对于降低非复发死亡率至关重要。不断扩大的真实世界经验以及治疗前风险分层工具的整合，将继续完善这一快速发展领域中基于证据的实践，最终改善患者结局并降低非复发死亡率。
80.6分
★★★★☆
现货型双 CAR-iNKT 细胞免疫治疗根除髓内及软脑膜高危 KMT2A 重排白血病
Off-the-shelf dual CAR-iNKT cell immunotherapy eradicates medullary and leptomeningeal high-risk KMT2A-rearranged leukemia.
当前疗法，包括自体嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫治疗，未能治愈一半患有KMT2A重排急性淋巴细胞白血病（KMT2Ar-ALL）的婴儿，该疾病以频繁的中枢神经系统受累、治疗反应差、早期复发和谱系转换为特征。
76.4分
★★★★☆
儿童 BCP-ALL 中多抗原靶向 ADCC 策略的评估
Evaluation of multi-antigen targeting ADCC strategies in pediatric BCP-ALL.
因此，CD24成为BCP-ALL中的一个有效靶点，而CD24与CD123的联合则是一种潜在的有效双靶向策略。应测试不同识别模式（例如CAR和CD16）的联合，以确定其是否在三靶向中提供协同的细胞毒性活性。
74.5分
★★★★☆
儿童 B-ALL 中 CD19 CAR-T 治疗后 P 物质的时间动态及其与细胞因子释放综合征的关联
Temporal dynamics of substance P and its association with cytokine release syndrome after CD19 CAR-T therapy in pediatric B-ALL.
这些发现提示 SP 动态变化可能与 CRS 期间的早期炎症反应相关，并支持进一步研究 SP-NK1 受体轴作为调节 CD19 CAR-T 相关毒性的潜在治疗靶点。
71.6分
★★★★☆
CAR-T 细胞治疗儿童急性白血病：现状、挑战与未来方向
CAR T-cells for acute leukemias in children: current status, challenges, and future directions.
CAR-T 细胞疗法被视为白血病最有前景的免疫疗法之一，因为靶向 CD19 已彻底改变了儿童、青少年和年轻成人复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）的治疗。
67.4分
★★★☆☆
供者来源 CARCIK-CD19 细胞经 Sleeping Beauty 转座子工程化用于异基因移植后复发的急性淋巴细胞白血病
Donor-derived CARCIK-CD19 cells engineered with Sleeping Beauty transposon in acute lymphoblastic leukemia relapsed after allogeneic transplantation.
我们报告了 36 例（4 例儿童和 32 例成人）按最终推荐剂量接受 CARCIK-CD19 治疗的患者中观察到的结果。
67.0分
★★★☆☆
成人 B 细胞 ALL 的 CAR-T 细胞治疗现状与未来
The present and future of CAR T-cell therapy for adult B-cell ALL.
靶向CD19的CAR-T 细胞疗法（CAR-T）已改变了复发/难治性（R/R）B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）的治疗格局，美国食品药品监督管理局已批准tisagenlecleucel用于儿童/年轻成人患者，brexucabtagene autoleucel用于成人患者。
67.0分
★★★☆☆