肿瘤细胞治疗研究
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Spatial dissection of antibody-drug conjugate/radiopharmaceutical therapy targets defines heterogeneous expression landscapes and therapeutic implicat
这些发现确定了 RT 中一组具有生物学和临床相关性的表面靶点，并为儿童癌症中合理的 ADC 和 RPT 靶点开发提供了转化蓝图。
FECH, a novel metabolic target influencing CAR T-cell phenotype and function.
这些数据揭示了 LIN 的双重作用机制，结合了对肿瘤细胞的直接细胞毒性与与血红素生物合成相关的 CAR-T 细胞代谢重编程。
Are the current preclinical models adequate to evaluate CAR-T cell therapy in pediatric high-grade gliomas?
儿童高级别胶质瘤（pHGGs）是侵袭性儿童脑肿瘤，5 年生存率低于 20%。
Optimized L1CAM-CAR T cells enhance activity against moderate-antigen-density rhabdomyosarcoma models.
这些发现支持将 L1CAM 作为 L1CAM 阳性 RMS 病例的合理靶点，并表明 CAR 优化可增强针对中等密度抗原的活性。
Anti-CD7 fratricide-resistant chimeric antigen receptor T cells for relapsed/refractory acute myeloid leukemia.
自体第二代靶向 CD7 的 CAR-T 细胞，表达抗 CD7 蛋白表达阻断剂以防止自我杀伤的同室相残，被输注给 3 例复发/难治性 CD7+急性髓系白血病儿童/年轻成人患者，结果达到可测量残留病阴性。
Human CART22.19 therapy in refractory pediatric B-ALL: insights from a named-patient cohort.
CAR-T22.19 疗法在高危儿科人群中显示出良好的安全性特征和有前景的临床活性，其双靶向设计使 CD19 阴性白血病获得疾病控制。
CART-Cell Therapy in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia: A Review for General Pediatricians.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法已经改变了复发/难治性 CD19+ B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）儿童和年轻患者的结局，即使对化疗难治或造血干细胞移植（HSCT）后复发的患者也能实现深度缓解。
Tisagenlecleucel for post-transplant relapse in young acute lymphoblastic leukemia patients: European real-world determinants of outcome.
中位随访时间为 30.0 个月，2 年无事件生存期（EFS）率为 43.6%，总生存期（OS）率为 67.2%，CAR-T 治疗失败发生率为 57.1%。
Outcomes of BCP-ALL with hypodiploidy or BCR::ABL1 fusion in children undergoing allogeneic HSCT: results from the FORUM study.
标准化的 FORUM 方案在不同遗传亚组中产生了相似的结果。
Recognition and management of early complications in CAR-T cell therapy and virus-specific T-lymphocyte therapy: a practical clinical reference.
国际公认的标准对细胞免疫效应疗法的早期并发症进行分级。及时识别、早期药物干预和监测对于降低非复发死亡率至关重要。不断扩大的真实世界经验以及治疗前风险分层工具的整合，将继续完善这一快速发展领域中基于证据的实践，最终改善患者结局并降低非复发死亡率。
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