CAR-T 强直信号密码预测弥漫性中线胶质瘤的抗肿瘤疗效
A CAR-T Tonic Signaling Code Predicts Anti-Tumor Efficacy in Diffuse Midline Glioma.
我们的研究结果表明,scFv 依赖性的强直信号调节关键性地决定了 CAR-T 在 DMG 中的持久性和抗肿瘤疗效。
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A CAR-T Tonic Signaling Code Predicts Anti-Tumor Efficacy in Diffuse Midline Glioma.
我们的研究结果表明,scFv 依赖性的强直信号调节关键性地决定了 CAR-T 在 DMG 中的持久性和抗肿瘤疗效。
FECH, a novel metabolic target influencing CAR T-cell phenotype and function.
这些数据揭示了 LIN 的双重作用机制,结合了对肿瘤细胞的直接细胞毒性与与血红素生物合成相关的 CAR-T 细胞代谢重编程。
Potent anti-tumor preclinical efficacy of B7-H3 CAR-T cells in H3G34-mutant, Diffuse Hemispheric Glioma.
本研究提供了临床前证据,支持 B7-H3 CAR-T 细胞疗法作为 DHG 的高效免疫治疗策略。
Intracerebroventricular B7-H3-targeting CAR T cells for non-pontine DMG and recurrent/refractory pediatric CNS tumors: a phase 1 trial.
重复 ICV B7-H3 CAR-T 细胞给药在多种儿童 CNS 肿瘤中可行且可耐受,支持在未来试验中继续研究。
Are the current preclinical models adequate to evaluate CAR-T cell therapy in pediatric high-grade gliomas?
儿童高级别胶质瘤(pHGGs)是侵袭性儿童脑肿瘤,5 年生存率低于 20%。
Preclinical efficacy of combinatorial B7-H3 CAR T cells and ONC206 against diffuse intrinsic pontine glioma.
B7-H3 CAR-T 细胞联合 ONC206 是一种针对多种 DIPG 模型可行且有效的多药联合方案。
DLL3 CAR-T Therapy Targeting Brain Tumors
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 T 细胞治疗胶质母细胞瘤的疗效与安全性。当前状态:尚未开始招募。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07180927。
Deciphering the tumor microenvironment and role of immunotherapy in diffuse midline glioma: A scoping review.
弥漫性中线胶质瘤,H3 K27 变异型,既往称为弥漫性内生性脑桥胶质瘤(DIPG/DMG),是儿童脑恶性肿瘤中最具侵袭性的形式,标准治疗后 2 年总生存率<10%。
RASA2 deletion rescues immune synapse dysfunction, enhancing CAR T cell efficacy against DMGs.
我们的研究强调了理解限制 CAR-T 细胞反应的肿瘤特异性因素,并利用这些信息设计更优越的下一代 CAR-T 细胞的重要性。具体而言,我们确定了细胞骨架重塑和 T 细胞运动性作为未来工程方法的治疗可操作靶点。
Diffuse intrinsic pontine glioma in the era of H3 K27-altered diffuse midline glioma.
弥漫性内生性桥脑胶质瘤(DIPG),在病理上最常对应为弥漫性中线胶质瘤(DMG),H3 K27 变异型,仍然是一种极为致命的儿童脑干恶性肿瘤,中位总生存期约为 11 个月。
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