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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

人脑干类器官中 H3.3K27M 改变的弥漫性中线胶质瘤用于解析 GD2 CAR-T 细胞功能

De novo H3.3K27M-altered diffuse midline glioma in human brainstem organoids to dissect GD2 CAR T cell function.

PubMed 2026/01/05 发表Nat CancerQ1 · IF 28(JCR 2025)

弥漫性中线胶质瘤(DMG)是一种高度侵袭性且无法治疗的儿童肿瘤,主要起源于脑桥脑干区域,因此需要开发具有代表性的模型以推动治疗进展。

76.0分
★★★★☆
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儿童和年轻成人原发性中枢神经系统肿瘤的 CAR-T 细胞疗法:早期临床试验的系统综述,重点关注弥漫性中线胶质瘤

Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy for Pediatric and Young Adult Primary Central Nervous System Tumors: A Systematic Review of Early Phase Clini

PubMed 2026/06/15 发表Target OncolQ1 · IF 5.1(JCR 2025)

初步临床经验表明,针对儿童和年轻成人 CNS 肿瘤的 CAR-T 细胞疗法具有生物学活性且临床可行,其毒性特征独特但可控。

72.0分
★★★★☆
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靶向 GD2 的瞬时 mRNA CAR-T 细胞在弥漫性中线胶质瘤和高级别胶质瘤模型中提供剂量调整的疗效

Transient mRNA CAR T cells targeting GD2 provide dose-adjusted efficacy against diffuse midline glioma and high-grade glioma models.

PubMed 2025/10/01 发表Neuro OncolQ1 · IF 13.1(JCR 2025)

我们的结果表明,瘤内递送的瞬时 mRNA CAR-T 细胞具有实用价值,能够以明确的半衰期提供有效的肿瘤杀伤,并允许对剂量和潜在副作用进行调控。

71.9分
★★★★☆
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GD2 CAR-T(GD2 GD2CAR-T 细胞)治疗胶质瘤:I 期临床试验(NCT05544526)

CAR T Cells to Target GD2 for DMG

ClinicalTrials.gov 2026/08/11 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估 GD2CAR-T 细胞治疗胶质瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 12 例。试验地点:欧洲 · 伦敦(共 1 个中心)。登记号:NCT05544526。

69.9分
★★★☆☆
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GD2 GD2T 细胞治疗胶质瘤:I 期临床试验(Baylor College of)

C7R-GD2.CAR T Cells for Patients With GD2-expressing Brain Tumors (GAIL-B)

ClinicalTrials.gov 2026/08/03 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估 GD2T 细胞治疗胶质瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 56 例。试验地点:美国 · 休斯顿(共 1 个中心)。登记号:NCT04099797。

69.1分
★★★☆☆
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解析免疫微环境:髓母细胞瘤亚型的精准免疫治疗

Decoding the immune microenvironment: precision immunotherapy for medulloblastoma subtypes.

PubMed 2026/04/13 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

髓母细胞瘤是一种严重的儿童脑肿瘤,具有不同的分子亚型——WNT、SHH、第 3 组和第 4 组——每种亚型都有独特的遗传驱动因素和免疫微环境。

66.8分
★★★☆☆
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以溶瘤病毒增强 CAR-T 细胞功能用于治疗儿童弥漫性中线胶质瘤

Boosting CAR T cell functionality with oncolytic viruses for the treatment of pediatric diffuse midline gliomas.

PubMed 2026/03/30 发表Mol Ther OncolQ1 · IF 8.5(JCR 2025)

在此,我们证明感染 Goravir 腺病毒和 R124 呼肠孤病毒可诱导 DMG 细胞裂解(n = 6 培养物),即使在高病毒浓度下,对靶向 B7H3 或 GD2 的 CAR-T 细胞活力影响也极小。

65.6分
★★★☆☆
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