肿瘤细胞治疗研究
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In vivo generation of CAR myeloid cells through erythrocyte-mediated mRNA delivery for cancer immunotherapy.
我们的研究建立了一个可临床转化的基于红细胞的 mRNA 平台，该平台能够实现直接的体内免疫细胞编程，并推动了针对实体瘤的 CAR 髓系疗法的发展。
Superior In Vivo Efficacy for T Cell Engineering via Citronellol-Tailored mRNA-tLNPs.
靶向 CD3 的 H 3 T 4 LNP（H 3 T 4）在 T 细胞工程中实现了约 85% 的体内效力，比基准 LNP 高出 50%（40% vs.
CircRNA-based CD19-targeted CAR-NK therapy for B-cell acute lymphoblastic Leukemia using a Coccidioides immitis-derived group II intron platform.
这些结果支持基于 circRNA 的 CAR-NK 疗法作为提高癌症免疫治疗安全性和有效性的一种有效方法的潜力。
Scarless circular mRNA-based CAR-T cell therapy elicits superior antitumor efficacy.
这些发现将 cmRNA 定位为一种下一代 mRNA 模态，用于实现强效且可控的 CAR 表达，从而提供一个强大的平台，以释放 mRNA 技术在细胞免疫治疗和精准医学中的全部潜力。
Enforced BATF expression via clinically approved LNPs enhances adoptive T-cell therapies.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中高度有效，但其持久性受限于扩增不足、持续性不足和 T 细胞耗竭。
Exploratory Study on mRNA Therapeutic Drug Targeting CD19 for the Treatment of Hematologic Malignancies
这是一项早期 I 期注册临床试验，评估体内 CAR-T 细胞治疗 B 细胞恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 47 例。试验地点：中国 · 重庆（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07349849。
Characterization of Short Production Cycle and Nongenotoxic mRNA-Based CAR-T Cells Targeting CD19-Positive and CD22-Positive Malignancies.
该方案在转染 24 小时内可获得超过 90% 的细胞活力，CAR 表达率超过 60%。
mRNA-laden lipid nanoparticle-enabled humanized CD19 CAR-T-cell engineering for the eradication of leukaemic cells.
CAR-T 细胞疗法在治疗恶性肿瘤方面展现出变革性潜力，全球获批的 CAR-T 产品日益增多。
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