肿瘤细胞治疗研究
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Engineering CLL-1 CAR-NK cells via mRNA-LNP for potent antitumor activity and reversal of HLA-E-mediated resistance in acute myeloid leukemia.
瞬时、非整合的 mRNA LNP 转染的 CLL-1 CAR-NK 细胞为 MDR AML 提供了一种安全有效的策略。
Superior In Vivo Efficacy for T Cell Engineering via Citronellol-Tailored mRNA-tLNPs.
靶向CD3的H 3 T 4 LNP（H 3 T 4）在T细胞工程中实现了约85%的体内效力，比基准LNP高出50%（40% vs.
Pancreatic-targeted lipid nanoparticles based on organ capsule filtration.
实现胰腺靶向递送是治疗胰腺疾病的一项突破，但精准递送仍具挑战性 1。
Scarless circular mRNA-based CAR-T cell therapy elicits superior antitumor efficacy.
这些发现将cmRNA定位为一种下一代mRNA模态，用于实现强效且可控的CAR表达，从而提供一个强大的平台，以释放mRNA技术在细胞免疫治疗和精准医学中的全部潜力。
Technological advancements in antibody-based therapeutics for treatment of diseases.
这些方面共同塑造了治疗性抗体领域充满活力且多学科交叉的未来，该领域有望满足未满足的临床需求和全球卫生优先事项。
SLC25A51 mRNA-LNP Armors T Cells with Mitochondrial Fitness in Cancer Treatment.
由于代谢恶劣的肿瘤微环境损害线粒体功能，胰腺导管腺癌对过继性 T 细胞疗法仍大多难治。
Engineered circular RNA-based DLL3-targeted CAR-T therapy for small cell lung cancer.
本研究验证了circRNA电转策略在CAR-T细胞治疗中的可行性，并为治疗SCLC提供了一种潜在有效的途径，突显了circRNA基技术在推动细胞治疗发展方面的潜力。
Harnessing nanoengineered CAR-T cell strategies to advance solid tumor immunotherapy.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在实体瘤治疗中的疗效和安全性仍未明确。
Advances in CAR-T cell therapy for hematologic and solid malignancies: latest updates from 2024 ESMO Congress.
嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞治疗已成为发展最快的免疫治疗模式之一，在血液系统恶性肿瘤治疗中取得了显著成功，在实体瘤中也展现出令人鼓舞的结果。
mRNA-Engineered CD5-CAR-γδT(CD5-) Cells for the Immunotherapy of T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
CAR-T 细胞疗法的临床试验已在治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤方面展现出显著成功。
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