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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

为实体瘤中 T 细胞受体工程 T 细胞疗法注入新活力:拓展精准治疗普适性的增强策略

Breathing new life into T-cell receptor-engineered T-cell therapy in solid tumors: enhancing strategies to expand the universality of precision therap

PubMed 2026/06/19 发表Exp Hematol OncolQ1 · IF 17.5(JCR 2025)

过继性 T 细胞转移疗法(ACT)显著推动了肿瘤免疫治疗的进展。

88.0分
★★★★★

通过无饲养层工艺扩增 IL-2 非依赖性 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞):实体瘤临床前研究

Expansion of IL-2-independent tumor-infiltrating lymphocytes through a feeder-free process: a preclinical study for solid tumors.

PubMed 2026/03/05 发表Cancer Biol MedQ1 · IF 12.4(JCR 2025)

无饲养层、低剂量 IL-2 的 TIL 扩增系统的可行性得到验证。PD-1 阻断显著增强了抗肿瘤活性和治疗耐受性,从而支持其作为高剂量 IL-2 替代方案的潜力。HCQ 表现出潜在的免疫调节作用,尽管其体内获益甚微。该策略值得在实体瘤中进一步开展临床评估。

79.4分
★★★★☆

靶向肿瘤代谢以增强 CD8(+) T 细胞抗肿瘤免疫

Targeting tumor metabolism to augment CD8(+) T cell anti-tumor immunity.

PubMed 2024/11/20 发表J Pharm AnalQ1 · IF 11.2(JCR 2025)

基于CD8+ T细胞的免疫治疗,包括免疫检查点抑制剂和过继性细胞疗法(TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)、T细胞受体工程T细胞(TCR-T)、CAR-T 细胞),已取得显著成功,在不同程度上延长了患者的生存期,甚至在某些病例中实现了治愈。

65.1分
★★★☆☆

宫颈癌的细胞免疫治疗:下一代治疗前沿

Cellular Immunotherapy for Cervical Cancer: Next Therapeutics Frontiers.

PubMed 2026/08/13 发表Oncol ResQ2 · IF 4.6(JCR 2025)

我们得出结论,该领域的未来在于合理的联合策略(例如,与免疫检查点阻断联合)和下一代工程改造(例如,装甲CAR、逻辑门、异体平台),以克服生产复杂性、毒性和高成本。

62.8分
★★★☆☆

IL-12 和 GM-CSF 工程化树突状细胞增强肿瘤反应性 T 细胞的富集和选择用于癌症免疫治疗

IL-12 and GM-CSF engineered dendritic cells enhance the enrichment and selection of tumor-reactive T cells for cancer immunotherapy.

PubMed 2025/11/17 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

肿瘤反应性T细胞在靶向消除肿瘤中的应用在癌症免疫治疗中具有重要潜力,例如TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)疗法和TCR-T过继免疫疗法。

58.1分
★★★☆☆

以自体 T 细胞作为抗原呈递细胞从人胰腺肿瘤中扩增 KRAS 热点突变反应性 T 细胞

Expansion of KRAS hotspot mutations reactive T cells from human pancreatic tumors using autologous T cells as the antigen-presenting cells.

PubMed 2022/11/27 发表Cancer Immunol ImmunotherQ1 · IF 5.8(JCR 2025)

针对突变KRAS的ACT在实现PDAC持久临床缓解方面具有巨大潜力,而PDAC在过去40年中一直没有实质性改善。

46.9分
★★★☆☆