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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

黑色素瘤细胞免疫治疗:癌症治疗的下一个前沿

Cellular immunotherapy in melanoma: the next frontier in cancer treatment.

PubMed 2026/06/18 发表J Exp Clin Cancer ResQ1 · IF 14.3(JCR 2025)

尽管免疫检查点抑制剂和靶向治疗取得了进展,治疗耐药的黑色素瘤仍然是一个重大的临床挑战,因为大多数患者最终表现出原发性或获得性耐药,并在多个毒性治疗方案中进展,持久获益有限。

88.0分
★★★★★

以肿瘤反应性嵌合 T 细胞受体工程改造 T 细胞可减少耗竭并促进持久性以增强抗肿瘤反应

Engineering T Cells with a Tumor-Reactive Chimeric T-cell Receptor Reduces Exhaustion and Promotes Persistence to Elicit Enhanced Antitumor Responses.

PubMed 2026/06/01 发表Cancer ResQ1 · IF 22.6(JCR 2025)

未标注:近期FDA批准了首个T细胞受体工程化(TCR)T细胞癌症疗法,巩固了该疗法作为一种可行的治疗策略。

86.5分
★★★★★

黑色素瘤和实体瘤中自体细胞治疗年度重大进展

Top advances of the year in autologous cellular therapy in melanoma and solid tumors.

PubMed 2026/09/15 发表CancerQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

这些进展使自体细胞疗法成为黑色素瘤中不断演进的标准治疗,以及跨实体瘤的一种有前景的治疗模式,目前的工作重点在于提高可及性、克服耐药性和优化联合策略。

82.9分
★★★★☆

低剂量 MEK 抑制缓和信号强度优化工程化 T 细胞的治疗性能

Tempered signal strength via low-dose MEK inhibition optimizes therapeutic performance of engineered T cells.

PubMed 2025/12/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

这些发现突显了适度激活是工程化T细胞长期性能的关键决定因素。低剂量MEKi为精细调控T细胞激活和增强ACT疗效提供了一种治疗工具。

74.5分
★★★★☆