免疫球蛋白恒定结构域作为基于 T 细胞受体的多发性骨髓瘤治疗靶点
Immunoglobulin constant domains as targets for T-cell receptor-based treatment of multiple myeloma.
这些发现确立了免疫球蛋白重链恒定区作为MM以及可能其他产生Ig的恶性肿瘤或自身抗体介导的自身免疫性疾病中基于TCR的细胞免疫疗法的有前景的靶点。
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Immunoglobulin constant domains as targets for T-cell receptor-based treatment of multiple myeloma.
这些发现确立了免疫球蛋白重链恒定区作为MM以及可能其他产生Ig的恶性肿瘤或自身抗体介导的自身免疫性疾病中基于TCR的细胞免疫疗法的有前景的靶点。
Programmable engineered bacteria manipulate metabolism and remodel the TME in situ for enhancing adoptive cell therapy.
我们的研究结果共同表明,工程化细菌是可编程的免疫代谢调节剂,能够在实体瘤中实现有效且安全的 ACT。
Administration of Autologous T-Cells Genetically Engineered to Express T-Cell Receptors Reactive Against Neoantigens in People With Metastatic Cancer
这是一项 II 期注册临床试验,评估 TCR-T 细胞治疗非小细胞肺癌、卵巢癌、乳腺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 285 例。试验地点:美国 · 贝塞斯达(共 1 个中心)。登记号:NCT03412877。
TCR T cells targeting IgA- and IgG-expressing multiple myeloma.
在此,我们在确认>95%的MM患者中IGH表达高且均一后,研究了免疫球蛋白重链(IgH)的恒定区作为治疗性T细胞受体(TCR)的新靶点。
Multiple Myeloma Cells Resistant to T-cell Therapies Exhibit a CD45+ Immunoevasive Phenotype.
这些发现提示,T 细胞重定向治疗(TCRT)驱动一种以 CD45 上调和免疫检查点激活为特征的免疫逃逸表型,支持将 TCRT 与检查点抑制剂联合以克服复发/难治性多发性骨髓瘤的耐药。
EZH1/EZH2 inhibition enhances adoptive T cell immunotherapy against multiple cancer models.
本研究表明,EZH1/2抑制可将肿瘤重编程为更具免疫原性的状态,并在血液肿瘤和实体瘤的临床前模型中增强ACT的疗效。
Engineering TCR-directed T-cells for the treatment of multiple myeloma.
多发性骨髓瘤(MM)是一种几乎无法治愈的浆细胞恶性肿瘤,其特征是恶性细胞在允许肿瘤生长的骨髓(BM)微环境中扩增。
Targeting epigenetic regulation and post-translational modification with 5-Aza-2' deoxycytidine and SUMO E1 inhibition augments T-cell receptor therap
将T细胞疗法与TAK981和5-Aza-2'脱氧胞苷联合使用可能是朝着改善临床结局迈出的重要一步。
Broadly applicable TCR-based therapy for multiple myeloma targeting the immunoglobulin J chain.
我们鉴定出靶向由四种常见 HLA 等位基因提呈的 Jchain 衍生肽的 TCR。
Access to T-Cell Redirecting Therapies in Multiple Myeloma: Patient, Caregiver, and Physician Perspectives on Awareness and Barriers.
结果:共有428名受访者参与(346名患者、51名照护者、31名医生)。
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